近期，上海科技大学信息科学与技术学院郑杰课题组与合作者在《自然·通讯》（ Nature Communications ）发表了题为“ Benchmarking Machine Learning Methods for Synthetic Lethality Prediction in Cancer ”的研究论文。 该研究为科学家提供了详尽的指南，帮助他们选择最适合的SL预测工具，从而推动精准抗癌药物的研发。 合成致死（SL）是一种基因之间的遗传相互作用关系，即当两个基因同时发生突变或扰动时会导致细胞死亡，而单个基因被扰动并不会产生这一效果。

FAST-TIL是华赛伯曼基于自主研发的PowerTexp 高效TIL生产工艺平台开发的首款TIL细胞治疗产品。 通过创新设计，解决传统TIL细胞疗法痛点，突破关键限制因素，提升TIL临床治疗的安全性和有效性。 FAST-TIL创新设计，突破局限。

2024年11月，美国知名风投公司Atlas Venture发布了年度医药投融资环境回顾视频，分为两部分：市场背景和生物科技生态分析。Atlas Venture从资本（Capital）、合作（Collaboration）、社区（Community）和文化（Culture）四个维度，深入探讨了生物科技行业的生态环境。

病毒载体作为一种外源基因导入工具已经被广泛使用，可以在哺乳动物细胞中高效导入和表达目标外源基因，尤其对于不适用阳离子脂质体、阳离子聚合物等转染试剂的细胞类型，病毒载体不失为一种理想选择。 目前常用的病毒载体有慢病毒、逆转录病毒、腺相关病毒、腺病毒等等。 宿主细胞范围： 大多数病毒载体都是经过改造优化的，能够感染广泛的细胞类型。

天然泪液缺乏和泪膜不稳定是干眼发生的核心机制。 星特润®酒石酸伐尼克兰鼻喷雾剂是一种高选择性的乙酰胆碱能受体激动剂，通过激活三叉神经副交感作用通路，促进天然泪液分泌以稳定泪膜。 2021 年 10 月，伐尼克兰鼻喷雾剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为 全球首个且目前唯一一个获批用于治疗干眼症状和体征的鼻喷雾剂药品。

今日（11月27），中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示， 翰森制药 第三代 EGFR-TKI新药 甲磺酸阿美替尼片 一项新适应症上市申请获得受理。 公开资料显示，这是阿美替尼片在中国提交的第五个适应症上市申请。 今年10月22日，翰森制药宣布，一项 阿美替尼片联合化疗作为局部晚期（IIIB-IIIC期）或转移性（IV期） EGFR 突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗 方案的3期注册试验AENEAS2达到了其主要终点即无进展生存期（PFS）。

乐普医疗近期发布公告称，其控股子公司民为生物两款1类新药获得临床试验默示许可，分别为：MWN109注射液， 一款GIP/GLP-1/GCG三靶点脂肪酸链修饰多肽药物 ；MWN105注射液， 一款GIP/GLP-1/FGF21三靶点Fc融合蛋白药物 。 葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP） 是一种肠促胰素，能够补充GLP-1受体激动剂的作用。 胰高血糖素（GCG） 能够增加能量消耗，并且促进身体中储存能量的白色脂肪，转化为消耗能量的褐色脂肪，它能与GLP-1产生协同作用，促进比GLP-1受体激动剂单药更有效的体重减轻。

11月26日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，赛诺菲（Sanofi）申报的度普利尤单抗注射液获批一项新的临床试验默示许可，拟开发用于治疗 经外用药治疗控制不佳的中重度慢性单纯性苔藓成人患者 。 公开资料显示，在全球范围内， 度普利尤单抗注射液正在针对单纯性苔藓适应症开展3期临床研究，本次是其针对该适应症首次在中国获批临床。 慢性单纯性苔藓（LSC，亦称神经性皮炎）是一种常见皮肤病，特征为出现边界清晰的红斑，常伴色素沉着过度及增厚的苔藓样斑块。

青峰医药集团是集研发、生产与销售为一体的创新型医药企业，其研发的甲磺酸艾立布林注射液获美国FDA批准上市，用于治疗晚期乳腺癌。2024年10月，青峰医药在成都举行出口美国发车仪式，合作方包括九洲药业等。艾立布林及其衍生物正在开发中。

嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法是一种通过基因工程技术把CAR结构修饰于患者自身T细胞，然后回输至患者体内，以实现抗肿瘤效应的免疫治疗手段，目前在血液学肿瘤领域获得了巨大成功 。 在CAR-T细胞回输前，患者通常需要接受清淋预处理，主要目的是清除患者体内正常的淋巴细胞，消除免疫抑制因素，创造一个有利于CAR⁃T细胞扩增的免疫微环境 。 CAR-T细胞疗法的预处理主要通过具有细胞杀伤作用的化疗或放疗来降低患者肿瘤负荷，清除体内淋巴细胞，增强保持免疫稳态的细胞因子如单核细胞趋化蛋白1（MCP1）、白细胞介素-7（IL-7）和IL-15等的产生，减少免疫调节细胞的数量，包括髓源性抑制细胞和调节性T细胞，并抑制吲哚胺2,3双加氧酶（IDO）的表达，从而为CAR-T细胞提供一个有利的免疫环境，提升其增殖能力、持续性及临床活性，同时降低对CAR-T细胞的免疫应答 。