金秋十月聚群贤，科技创新启新篇。 脑血管病诊疗领域的顶级盛会——2024东方脑血管病会议（OCIN 2024）于10月25-27日在上海国际会议中心成功召开。 此次大会由上海市医学会和上海市脑卒中专科分会主办，汇聚了顶尖专家与行业领袖，重点探讨脑血管疾病诊疗的新技术、新理念。

GSK与恩沐生物（Chimagen Biosciences）今日宣布达成协议，GSK将以总额 5.5亿美元 收购Chimagen旗下CD19和CD20靶向的T细胞接合器（TCE）CMG1A46。 GSK计划开发并商业化CMG1A46用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎（LN）等B细胞驱动的自身免疫疾病患者 ，并有望拓展至其他相关的自身免疫疾病。 GSK计划在2025年启动针对狼疮的临床1期试验。

2024年世界肺癌大会（WCLC）的主席研讨会中，HARMONi-2研究结果重磅公布，国产双抗新药成为首个在头对头Ⅲ期临床研究中证实疗效优于帕博利珠单抗的药物。 双特异性抗体在肿瘤治疗领域的应用价值和探索前景再度成为饱受关注的热点话题，我国医药创新领域的进展和突破引发了广泛的讨论。 视频及访谈内容精粹如下。

今日，Eledon Pharmaceuticals公布了其在研抗CD40L抗体tegoprubart作为免疫抑制方案的一部分，防止1型糖尿病（T1D）患者接受胰岛移植后免疫排斥反应的积极数据。 试验结果显示， 在三位接受胰岛移植的T1D患者中，前两位受试者在移植后已不再需要胰岛素治疗，且其糖化血红蛋白（HbA1c）水平保持正常。 第三位受试者最近接受了胰岛移植，术后三天胰岛素使用量减少了60%以上，有望未来不需要继续接受胰岛素治疗。

礼来（Eli Lilly and Company）日前在美国胃肠病学会（ACG）年会当中公布了两项多年期的3期试验结果，显示使用其药品Omvoh（mirikizumab）治疗的溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）患者皆维持稳定的长期缓解。 LUCENT-3是LUCENT-1和LUCENT-2试验的长期3期扩展研究，用以评估mirikizumab在UC患者中的长期疗效。 81%的患者维持了长期临床缓解。

Cognito Therapeutics今日在第17届阿尔茨海默病临床试验大会（CTAD）上，展示了在研疗法Spectris的最新数据。 试验结果显示， Spectris可显著降低轻度至中度阿尔茨海默病患者的阿尔茨海默病依赖性评分（Alzheimer's Disease Dependence Score）。 这一结果来自2期临床试验OVERTURE， 显示了Spectris在改善患者预后和减轻护理人员负担方面的潜力。

今日，礼来（Eli Lilly and Company）公司宣布TRAILBLAZER-ALZ 6临床3b期研究达成主要终点。 在24周时，具有早期症状的阿尔茨海默病（AD）成人患者在接受经调整的Kisunla（donanemab）给药方案后， 其发生水肿/渗出相关的淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA-E）的风险与标准 给 药 方案相比显著降低，且调整后 给 药 方案在患者的淀粉样蛋白斑块和血浆P-tau217的减少方面与标准方案相当。 TRAILBLAZER-ALZ 6 是一项多中心、随机、双盲的 3b 期研究，旨在检视不同 donanemab 给 药 方案对早期症状性 AD 患者的 ARIA-E 发生率及淀粉样蛋白清除的影响，这些患者包括轻度认知障碍（ MCI ）和轻度痴呆阶段的患者。

视网膜母细胞瘤是一种高度恶性的肿瘤，对患者的生命和视力构成严重威胁。 传统的治疗手段，如眼球摘除术和化疗，虽然在一定程度上能够控制病情，但对于患者的生活质量和长期预后仍存在诸多挑战。 通过对视网膜母细胞瘤患者治疗前后血浆中的ctDNA水平进行深入分析与研究，表明治疗后ctDNA的清除与患者未来无转移生存密切相关，这为临床医生提供了一个强有力的生物标志物，以预测患者的预后并指导后续治疗决策。

日前，强生（Johnson & Johnson）公布其 白细胞介素-23（IL-23）靶向 抗体Tremfya（guselkumab）在GRAVITI临床3期研究的积极结果。 GRAVITI是一项随机、双盲、安慰剂对照的3期研究，旨在评估皮下注射Tremfya对中至重度活动性克罗恩病患者的疗效与安全性。 GRAVITI研究的皮下注射48周结果如下：。

动脉网获悉，近日，中国口腔疑难种植专家和领导品牌鼎植医生集团（深圳）有限公司（以下简称“鼎植口腔”、“鼎植”）已完成数亿元A轮融资。 本轮融资由斯道资本独家投资。 中国口腔种植市场有着巨大潜力和发展空间。