-
技术 | 轻松使用均质高通量筛选平台监测 CD39 和 CD73 的活性前沿研究使用均质高通量筛选平台监测外核苷酸酶 CD39 和 CD73 的活性及抗体和小分子对其的特异性调节。 最近人们认识到肿瘤微环境中腺苷水平显著增加，以及腺苷/腺苷受体在免疫抑制方面发挥着重要作用，并减弱了多种效应T细胞的功能，这激发了人们对靶向产生腺苷的外核苷酸酶的兴趣。 在微环境中产生腺苷的主要酶是外核苷酸酶 CD39 和 CD73 ，前者利用 ATP 和 ADP 生成 AMP，而后者则利用 AMP 生成腺苷。Promega生命科学2024-03-14CD39 ADP CD73
-
时讯MeiraGTx公布了帕金森病基因治疗的小型数据集结果，股价上涨24%，市值达4亿美金。高剂量组显示统计学显著改善，公司计划与监管机构讨论第3阶段计划。全球积极推进帕金森基因疗法，希望为患者带来新曙光。细胞基因治疗前沿2024-03-14MeiraGTx 帕金森病 基因疗法 临床试验数据 股价 -
阿斯利康癌症免疫联合疗法在中国申报上市审批动态今日（10月18日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 阿斯利康（AstraZeneca）两款新药的上市申请获得受理，具体适应症尚未披露。 度伐利尤单抗（durvalumab）注射液为一款PD-L1抑制剂，tremelimumab为一款抗CTLA-4单抗 。 从受理号可以推测，本次申报上市的可能为二者组成的联合疗法，该联合疗法此前在全球范围内获监管机构批准用于 治 疗 非小细胞肺癌一线治疗 和 肝细胞癌一线治疗 。医药观澜2024-03-14PDL1 tre 癌症免疫联合疗法
-
原启生物双靶点CAR-T细胞疗法获批临床，治疗实体瘤审批动态10月17日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网最新公示， 原启生物1类新药OriC613注射液获批临床，拟开发治疗 晚期实体瘤 。 根据原启生物新闻稿介绍，这是其自主研发的 双靶点Claudin 18.2/MSLN自体CAR-T细胞治疗药物 。 据原启生物新闻稿介绍，非肿瘤靶向毒性（On-Target/Off-Tumor toxicity，OTOT）是CAR-T细胞疗法治疗肿瘤的关键挑战之一。医药观澜2024-03-14实体瘤 CAR-T
-
微芯生物癌症1类新药申报临床，具有”合成致死“机制临床研究10月17日，微芯生物宣布其递交的用于治疗肿瘤的1类创新药CS231295片临床试验申请（IND）获中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理。 根据新闻稿，CS231295是微芯生物自主研发的 脑透过性小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，对于携带特定抑癌基因缺陷的肿瘤，可产生合成致死效应 。 恶性肿瘤是导致人类死亡的主要因素之一，尽管临床治疗手段有明显提升，但是大多数肿瘤仍无法治愈，肿瘤的耐药和复发转移成为患者长期生存的最大威胁。医药观澜2024-03-14癌症 1类新药
-
德琪医药希维奥®第三项适应症在韩国获批上市，为韩国MM患者带来新选择审批动态▶ 这是希维奥 ® 在韩国斩获的第三项适应症，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）患者。 ▶ 希维奥 ® 已在韩国、中国大陆、澳大利亚和新加坡实现医保收录，公司预计其将在亚太地区的更多市场获得医保收录。 ▶ 希维奥 ® 已在亚太市场的9个国家和地区获批用于治疗多种适应症，公司还在印度尼西亚提交了产品的新药上市申请（NDA），预计于今年下半年获批。德琪医药2024-03-14希维奥 多发性骨髓瘤 MM
-
通用CAR-T持久性不详前沿研究近日，Poseida公布了P-BCMA-ALLO1在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)患者中的Ⅰ期临床试验中期数据。 P-BCMA-ALLO1 疗效和安全性 看起来比较 积极，不过，对于 最为关心的 通用 CAR-T 疗效 持久性问题， Poseida仍然 没有给出答案。 P-BCMA-ALLO1 是一款 富含干细胞记忆型T 细胞（TSCM）的 同种异体 BCMA CAR-T疗法，通过将非病毒DNA 修饰系统 PiggyBac® (PB)将抗BCMA-VH的CAR以及iCas9安全开关引入 T 细胞中，并且 通过Cas CLOVER™位点特异性基因编辑 系 统对 敲 除 了 T CRβ链基因以及 β2微球蛋白基因进行了敲除，以此避免宿主对移植物的免疫反应。生物制药小编2024-03-14多发性骨髓瘤 CAR-T
-
携手全球六大AI巨头，联想描绘混合式AI的未来、加速AI下半场落地公司动态今年以来，联想集团进一步将混合式人工智能作为未来的发展方向。 本文为IPO早知道原创。 今年以来，联想集团进一步将混合式人工智能作为未来的发展方向：私有云和公共云、个人和企业解决方案的无缝、安全集成。IPO早知道2024-03-14巨头 AI
-
脐血NK细胞：免疫细胞的年轻力量前沿研究脐带血，这一源自胎儿娩出后的宝贵资源，长久以来被视为细胞治疗的“金矿”。 PART.01 揭秘NK细胞。 NK细胞，作为人体免疫系统的重要成员，以其独特的“杀手”身份闻名。华隆生物2024-03-14脐血NK细胞
-
FDA批准艾伯维帕金森病疗法审批动态10月17日，艾伯维宣布， 美国FDA已批准Vyalev（foscarbidopa和foslevodopa）上市，用于治疗晚期帕金森病（PD）成人患者的运动能力波动。 据新闻稿，这是 FDA批准的首款基于左旋多巴的皮下24小时持续输注疗法。 关键性临床试验结果显示，接受Vyalev治疗的患者在运动能力波动改善方面表现出更佳效果，与口服药物相比，其运动症状控制较佳的时间增加，运动障碍症状回归的时间减少。药研网2024-03-14艾伯维 帕金森病 FDA
添加收藏
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息