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Nature重磅!引爆学术界核弹!95后研究员超常操作,药物设计蛋白预测迎来史诗级突破!前沿研究10月9日,欧洲中部时间11时45分(北京时间17时45分),瑞典皇家科学院决定将2024年诺贝尔化学奖的一半授予大卫·贝克(David Baker),以表彰他在“计算蛋白质设计”方面的贡献,并将另一半授予戴密斯·哈萨比斯(Demis Hassabis)和约翰·M·詹伯(John M. Jumper),以表彰他们在“蛋白质结构预测”方面的贡献。 在预测类药物相互作用方面,AlphaFold 3 实现了前所未有的准确度,包括蛋白质与配体的结合以及抗体与其靶蛋白的结合。 在 PoseBusters 的基准测试中, AlphaFold 3 的准确率比现有最佳传统方法高出 50%,而且无需任何结构信息输入,成为首个超越传统物理预测工具的人工智能系统。Medaverse2024-03-14药物设计蛋白
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信达生物 6 款抗肿瘤 1 类新药首次获批临床,4 款为 ADC审批动态Insight 数据库国内「申报进度」模块显示,2024 年以来( 截至 10 月 28日 ), 信达生物已有六款 1 类新药首次在国内获批临床:。 从药物类型来看,这些产品包括 双抗、三抗、ADC , 其中 ADC 最多,有 4 款 。 IBI3001:EGFR×B7-H3 双抗 ADC。抗体圈2024-03-14B7-H3 肿瘤 ADC
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康方生物:PD-1/VEGF双抗,海外又有2家跟随者进入审批动态10月28日,总部位于英国的Ottimo Pharma走出隐形模式。 David Epstein 将加入公司,担任新任董事长兼首席执行官。 David Epstein 是Seagen的前首席执行官,该公司去年以430亿美元的价格被辉瑞收购。Medaverse2024-03-14PD-1/VEGF
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估值6亿美元!6200万美元C轮融资,利用AI开发新药医药投融资10月29日,芝加哥, Pathos AI是一家专注于通过人工智能重新设计药物开发的临床阶段生物技术公司,宣布完成超额认购的6200万美元C轮融资。 这笔新的资金注入将使Pathos能够扩大其世界级科学家和工程师团队,加快其人工智能药物开发平台的开发,并推进其精准肿瘤治疗的临床阶段管线。 在过去的12个月里,Pathos收购了两项临床阶段精准肿瘤学资产,并计划在2025年启动下一项临床试验。Medaverse2024-03-14肿瘤
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鼎植口腔宣布完成数亿元A轮融资,易凯资本担任独家财务顾问医药投融资近日,中国口腔疑难种植专家和领导品牌鼎植医生集团(深圳)有限公司(以下简称“鼎植口腔”、“鼎植”)宣布完成数亿元A轮融资,本轮融资由斯道资本独家投资。 易凯资本在本次交易中担任了鼎植口腔的独家财务顾问。 中国口腔种植市场有着巨大潜力和发展空间。易凯资本2024-03-14易凯资本 鼎植口腔
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Nat Nanotechnol: 基于硅氧烷的可电离脂质实现 LNP靶向肝、脾、肺的 mRNA递送!前沿研究已有多种策略通过被动、主动和内源性靶向实现 mRNA-LNP 向特定器官的递送,但在单一脂质库中,可电离脂质结构与器官特异性 mRNA 递送活性的关系尚未充分研究。 目前,尚无构建具有新型类脂质化学结构的单一合成 LNP 库,用于全身给药的肝、肺和脾的靶向递送。 研究发现,硅氧烷的存在增强了 mRNA-LNP 的细胞内化和胞内逃逸能力,从而提高了 mRNA 递送效率。医药速览2024-03-14可电离脂质 Nat 肝
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河南大学开发基于纳米颗粒的靶向蛋白降解通用策略,有望颠覆靶向蛋白降解工具研发格局前沿研究靶向蛋白降解 (TPD) 利用细胞自身的降解机制 (包括 泛素-蛋白酶体系统 、 内溶酶体途径 和 细胞自噬途径 ) 来选择性去除目标蛋白,已成为一种新兴治疗策略, TPD为传统药物的不可成药靶点带来了巨大希望。 例如,目前已有十多项基于 蛋白靶向降解嵌合体 (PROTAC) 的药物进入人体临床试验,用于治疗癌症等疾病。 然而,目前已开发的各种靶向蛋白降解 (TPD) 工具在靶向任何新的目标蛋白时,都需要针对不同疾病和细胞类型进行繁琐的个案设计,尤其是针对细胞外蛋白靶点。医药速览2024-03-14靶向蛋白降解
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司美格鲁肽可预防AD?前沿研究司美格鲁肽是跨界相当成功的一款药物,从最初的降糖,拓展到减重,再到心血管疾病等领域,还有非酒精性脂肪性肝炎、慢性肾病等适应症领域。 司美格鲁肽 征途远不于 此, 越来越多的研究显示, 在 阿尔茨海默症(AD) 这个充满挑战性的神经退行性疾病领域,这个跨界王者 也将可能大有一番 作为。 近日,发表在《阿尔茨海默 症 与痴呆》期刊上的一项针对2型糖尿病患者的真实世界研究显示,司美格鲁肽可显著降低T2DM患者首次被诊断为 AD 的风险,显示出其 可能具备 延缓或预防 AD 方面的潜力。医药速览2024-03-14阿尔茨海默症
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全球首款多西他赛创新制剂获FDA批准上市审批动态本公众号的所有原创文章,禁止转载至其他平台,违者必究。 贝海生物拥有BEIZRAY在全球范围内的完全自主知识产权。 紫杉烷类药物最初是从植物中分离得到的抗肿瘤活性成分,并对已取得活性成分的化合物进行结构修饰合成的一系列衍生物。医药速览2024-03-14FDA
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复星凯特完成战略重组,正式更名为复星凯瑞公司动态此前,2024年9月,复星医药宣布,控股子公司复星医药产业将全资控股复星凯特生物有限公司,并继续与Kite Pharma在CAR-T细胞治疗领域推进既有产品的许可合作。 此次交易中,复星医药产业将受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权,从而由复星医药对复星凯特实现100%持股;同时,复星凯特与Kite Pharma就原许可协议进行全面修订及重述。 公告显示,复星凯特应于股权交割后90日内向Kite Pharma支付累计里程碑1,000万美元,并将根据许可产品年度净销售额的达成情况,依约向Kite Pharma支付至多2,500万美元的销售里程碑;此外,复星凯特应就所有许可产品于许可区域内的年度净销售额,按7%-13%不等的比例向Kite Pharma支付特许权使用费。细胞与基因治疗领域2024-03-14复星凯瑞
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