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和正医药/上海药物所共同宣布BTK降解剂对外达成全球许可战略合作公司动态-中国，杭州 - 2025年1月10日 - 杭州和正医药有限公司（“和正医药”） 与中国科学院上海药物研究所（“上海药物所”）今日共同宣布与强生公司*签订全球许可协议，开发潜在最佳的BTK降解剂，用于治疗多种疾病。 和正医药是一家以创新驱动技术为核心、处于临床阶段的小分子创新药物研发公司，致力于解决未满足的临床需求。 中国科学院上海药物研究所创建于1932年，是我国历史最悠久的综合性创新药物研究机构。和正医药2024-03-14BTK 中国科学院上海药物研究所 上海药物所
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“反向合并”潮起，背后有什么逻辑？公司动态合并后的公司计划以"ImageneBio"的名称运营，并在纳斯达克以"IMA"的股票代码进行交易。 此次合并将产生约1.75亿美元资金，用于支持 IMG-007 的进一步开发，交易预计将于2025年中期完成。 合并和融资完成后，创响生物股东预计将拥有约43.5%的股份。CPHI制药在线2024-03-14反向合并
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天境生物宣布CD38抗体菲泽妥单抗上市申请获NMPA受理审批动态菲泽妥单抗是一款靶向CD38（一种在成熟浆细胞上表达的蛋白质）的在研人源单克隆抗体。 研究表明，CD38抗体在多种肿瘤及自身免疫性疾病中具有治疗潜力。 除了多发性骨髓瘤这一首发适应症之外，临床研究表明菲泽妥单抗可以选择性地清除CD38+浆细胞，使其有望在多种由致病性抗体驱动的疾病中发挥治疗作用，带来临床获益。天境生物TJBIO2024-03-14CD38
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【30秒懂细胞】我国120多款干细胞药品进入临床试验阶段临床研究汉氏联合2024-03-14干细胞药品
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3.675亿美元! 康诺亚CD38单抗NewCo模式出海交易并购1月10日， 康诺亚宣布，就靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics达成独家授权许可协议。 基于授权许可协议，康诺亚授予Timberlyne公司在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区）开发、生产及商业化CM313的独家权益。 作为回报， 康诺亚将获得 3,000万美元 首付款和近期付款，并获得Timberlyne股权，成为该公司最大股东。触界生物2024-03-14CD38 单抗
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上海生物制品研究所第三款创新型ADC药物获批临床！审批动态1月9日， 中国生物上海生物制品研究所自主研发的I类创新型抗体偶联药物（ADC）SIBP-A18获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书。 该产品拟用于 胃癌/胃食管结合部腺癌、胰腺癌等晚期恶性实体瘤的治疗。 上海生物制品研究所基于自主研发的新型连接子建立了第三代ADC药物研发技术平台，并已申请多项国内国际发明专利。触界生物2024-03-14ADC药物
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赛分科技科创板上市，股价迅速飙升最高至29元/股医药投融资2025年1月10日，苏州赛分科技股份有限公司（以下简称“赛分科技”）在上海证券交易所科创板成功上市，股票代码为“688758”。 这不仅是苏州企业2025年上市的“开门红”，更是全省2025年A股上市的第一家企业，标志着赛分科技在资本市场的崭新起点，也预示着其在液相色谱材料领域的进一步腾飞。 赛分科技成立于2002年，2009年落户苏州工业园区。生物制品圈2024-03-14赛分科技
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正事 | 三正健康布局NewCo模式, 康诺亚CD38单抗CM313出海！公司动态2025年1月10日，康诺亚（香港联交所代码：02162）宣布，就潜在同类最优（BIC）的靶向CD38人源化单克隆抗体CM313与Timberlyne Therapeutics, Inc.（以下简称Timberlyne）达成独家授权许可协议。 基于授权许可协议， 康诺亚授予Timberlyne在全球（不包括中国内地、香港、澳门及台湾地区）开发、生产及商业化CM313的独家权益。 作为回报，康诺亚将获得 3,000万美元首付款和近期付款，并获得Timberlyne股权，成为该公司最大股东。三正健康投资2024-03-14CD38 单抗
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开发创新ADC，再鼎医药与宜联生物达成战略合作公司动态今日（1月10日）， BioBAY园内企业 宜联生物 与 再鼎医药 宣布达 成一项新的战略合作和全球许可协议，利用宜联生物医药的 T MALIN ® 抗体偶联药物（ADC）平台开发一款针对实体瘤的新型LRRC15抗体偶联药物（ADC）ZL-6201，该产品的抗体由再鼎医药内部发现。 通过此次合作，再鼎医药进一步扩展了其全球肿瘤管线，有望开发出另一款针对多种实体瘤的潜在“first-in-class”ADC，以满足重大的尚未被满足的医疗需求。 富含亮氨酸重复序列的蛋白15（LRRC15）是一种I型跨膜蛋白，参与细胞-细胞和细胞-细胞外基质（ECM）相互作用。BioBAY2024-03-14LRRC15 联药 实体瘤
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上市企业丨疾病控制率超81%！信达生物ADC新药拟纳入突破性治疗品种，治疗胰腺癌审批动态1月8日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示， BioBAY园内上市企业 信达生物 的1类新药IBI343拟纳入突破性治疗品种，适应症为至少接受过一种系统性治疗的Claudin（CLDN）18.2表达阳性的晚期胰腺导管腺癌。 根据信达生物公开资料介绍，IBI343是一款TOPO1i 抗CLDN18.2抗体偶联药物（ADC），针对胰腺癌适应症的国际多中心1期临床研究正在进行中。 IBI343已经于2024年6月获得美国FDA授予快速通道资格，拟定适应症为至少接受过一种系统性治疗的CLDN18.2表达阳性的晚期胰腺导管腺癌。BioBAY2024-03-14CLDN18 胰腺导管腺癌 ADC
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