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  • 靶向FcRn 优时比“first-in-class”疗法首次在华获批临床
    时讯
    7月30日,中国国家药监局(NMPA)药品审评中心最新公示,优时比公司(UCB)的1类新药rozanolixizumab注射液获得临床试验默示许可
    药明康德
    2024-03-14
    新药 临床试验
  • 治疗乳腺癌 诺华PI3K抑制剂获欧盟批准
    时讯
    当地时间7月29日,诺华宣布欧盟委员会(EC)已批准Piqray(alpelisib)与氟维司群(fulvestrant)联用,用于绝经后女性和男性乳腺癌患者。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    诺华 乳腺癌
  • 新华制药盐酸苯海拉明片通过仿制药一致性评价
    时讯
    7月30日,山东新华制药发布公告称,收到国家药监局核准签发的盐酸苯海拉明片(25 mg)《药品补充申请批准通知书》,该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    一致性评价
  • IL-6R抗体新冠三期临床失败
    时讯
    今天罗氏宣布其IL-6受体抗体Actemra(通用名tocilizumab)在一个叫做COVACTA的三期临床未能达到试验一级终点和主要二级终点。
    美中药源
    2024-03-14
    新冠 临床试验 IL-6R抗体
  • BI/礼来恩格列净达到3期临床终点
    时讯
    今日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli Lilly and Company)公司联合宣布,双方联合开发的SGLT2抑制剂恩格列净(empagliflozin,英文商品名Jardiance),在治疗射血分数降低的心力衰竭成人患者的3期临床试验中达到主要终点。
    药明康德
    2024-03-14
    临床试验 心力衰竭
  • 第三批国采8月开标!百家药企迎来残酷生存战(附规则解读)
    深度分析
    7月29日晚间,国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室关于发布《全国药品集中采购文件(GY-YD2020-1)》的公告(国联采字〔2020〕1号)。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    国家集采 药企
  • CAR-T用于艾滋治疗,再生之城生物CAR-T疗法申报临床
    时讯
    今日(2020年7月30日),深圳再生之城生物医药技术有限公司 抗HIV-1嵌合抗原受体T细胞(CAR-T) 注射液的临床试验申请获得NMPA受理。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    CAR-T 艾滋病 再生之城
  • 一次接种达到几乎完全保护效果 强生新冠疫苗动物实验结果优异
    时讯
    今日,强生(Johnson & Johnson)公司宣布,该公司开发的主打新冠病毒疫苗在临床前研究中取得积极结果。
    药明康德
    2024-03-14
    新冠疫苗 强生
  • 上半年 药店有这些变化
    时讯
    2020已经过去了大半年,由于疫情,所有药店都面临着严峻的考验。
    药店经理人
    2024-03-14
    药店 药品销售 药品
  • 《自然》:你得过的感冒可能会改变新冠感染的严重程度?
    时讯
    今日,顶尖学术期刊《自然》以“加速预览”的形式,发表了一篇关于新冠的重要论文:研究人员们指出,过去得过的感冒(common cold),可能会影响新冠疾病(COVID-19)的严重程度。
    学术经纬
    2024-03-14
    《自然》 新冠 感冒
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