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时讯2019年7月31日，拜耳（Bayer）宣布美国FDA批准Nubeqa®（darolutamide），一种口服非甾体雄激素受体拮抗剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。新浪医药新闻2024-03-14医药 -
时讯Acorda Therapeutics公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Inbrija（左旋多巴吸入粉），用于正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（如卡比多巴）治疗的帕金森病患者关闭期（OFF）的间歇性治疗。生物谷：tomato2024-03-14医药 -
时讯近日，上海贺普药业研发的1.1类乙肝治疗新药贺普拉肽获得NMPA临床试验默认许可，顺利进入下一阶段的临床研究，即将启动以停药后持续病毒学应答为主要研究终点的乙肝治疗II/III期临床，这是国产乙肝治疗新药的重要进展。小药丸2024-03-14医药 医疗支撑 -
时讯在一些新闻报道中，我们往往会看到癌症免疫疗法在一部分患者中产生了非常明显的疗效，比如肿瘤明显缩小甚至完全消失。但是PD-1抑制剂毕竟是一种非常年轻的治疗方法，从第一位患者参加临床试验到现在也只不过十多年，它的长期疗效怎么样呢？e药环球2024-03-14生物技术 医药 寻医问诊 -
时讯7月29日，辉瑞公司发布消息，辉瑞旗下专利到期品牌和仿制药业务部门—辉瑞普强（Pfizer Upjohn）将与迈蓝合并，创建一家新的全球制药公司。根据结构为全股票、反向莫里斯信托交易的协议条款，每股迈蓝股票将转换成新公司的一股股票。辉瑞股东将拥有合并后新公司57％的股份，而迈蓝股东将拥有43％的股份。新浪医药新闻2024-03-14医药 -
时讯在一项新的研究中，来自中国科学院和美国塔夫茨大学的研究人员开发出一种在肝脏中显著改善的递送CRISPR/Cas9基因编辑工具的方法。这种递送方法使用生物可降解的合成脂质纳米颗粒，将这些基因编辑工具递送到细胞中，精确地改变细胞的遗传密码，效率高达90%。towersimper2024-03-14医药 生物技术 -
时讯近日，麻省理工学院和哈佛大学的研究学者通过溃疡性结肠炎的高清单细胞图谱探究了肠道组织成分变化和不同细胞类型之间相互作用是如何影响疾病的，并且确定了与疾病相关的细胞和通路基因在这其中扮演的角色。这份单细胞图谱为提高UC患者诊断治疗水平奠定了坚实基础。该研究结果发表在《Cell》杂志上。苏煜静2024-03-14医药 -
时讯伴随着国内经济的崛起，中国市场的国际地位越来越高。国外和国内制药公司都在将PD-1/PD-L1抑制剂引入国内市场，以抢占市场的份额。Merlin2024-03-14医药 生物技术 -
时讯【2019.7.29/研发NEWS】创诺制药注射用培美曲塞二钠将通过一致性评价；索格列净治疗2型糖尿病结果公布 赛诺菲与Lexicon“闹分手”；辉瑞/安斯泰来Xtandi申请新适应症 治疗转移性激素敏感性前列腺癌；CRISPR带来治疗肌营养不良新曙光……匿名2024-03-14生物技术 医药 -
时讯7月26日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，批准推荐Tecentriq （atezolizumab）联合化疗（卡铂+依托泊苷），用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的成人一线治疗。同时，EMA还建议采用Tecentriq+化疗的治疗方案，可作为转移性非鳞状非小细胞肺癌的初始治疗。杜贝贝2024-03-14医药 生物技术 基层医疗
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