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  • APG-2575再获孤儿药资格认定,用于治疗慢性淋巴细胞白血病
    时讯
    9月7日,亚盛医药宣布,FDA授予APG-2575孤儿药资格,用于治疗慢性淋巴细胞白血病
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    白血病 孤儿药
  • 最低罚10万元!药店这类行为严查
    政策法规
    药店未从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品的,最低罚款10万。
    药店经理人
    2024-03-14
    药店 罚款
  • 职工医保门诊统筹的渐进化改革建议
    政策法规
    国家医保局日前颁布了《关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见(征求意见稿)》,广泛征求社会建议和意见,也借此参与一下。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    医保 门诊统筹 职工
  • 又一家企业放弃港股转战科创板 背后是怎样的资本嗅觉?
    投融资
    9月3日晚间,天士力发布公告称,其控股子公司天士力生物科创板上市申请获上交所受理。
    E药经理人
    2024-03-14
    企业 科创板
  • 康美药业半年巨亏14亿 投资的医院惨了!
    时讯
    半年亏14亿!康美药业要易主,所投医院咋办?
    看医界
    2024-03-14
    康美药业 医院
  • Amarin屋漏又逢连阴雨
    时讯
    Amarin本周连遭打击,先是4日联邦上诉法庭拒绝改变3月份对其唯一产品Vascepa几个专利因缺少发明性所以无效的决定,令这个产品几乎没有了咸鱼翻身的机会,4日AMRN股票下滑7%。
    美中药源
    2024-03-14
    Amarin
  • 《柳叶刀》报道俄罗斯新冠疫苗1/2期临床结果
    时讯
    5日,著名医学期刊《柳叶刀》发表了由俄罗斯科学家开发的新冠疫苗在两项开放标签,非随机1/2期临床试验中的结果。试验结果表明,这款疫苗表现出良好的安全性和耐受性,并且在成年志愿者中有效激发抗体和细胞免疫反应。
    药明康德
    2024-03-14
    俄罗斯 新冠疫苗 临床结果
  • FDA加速批准Blueprint公司RET抑制剂上市
    时讯
    5日,致力于开发精准疗法的Blueprint Medicines公司宣布,美国FDA加速批准该公司开发的RET抑制剂Gavreto(pralsetinib)上市,用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
    药明康德
    2024-03-14
    FDA RET抑制剂
  • 互联网+医疗服务如何收费 云南公开征求意见
    政策法规
    近日,云南省医疗保障局发布公告,对《云南省“互联网+”医疗服务项目(第一批)及试行价格(征求意见稿)》公开征求意见。
    医谷
    2024-03-14
    互联网+ 医疗服务 云南
  • Science:神经回路有问题 合成蛋白来修复
    时讯
    近日,来自日本庆应义塾大学、牛津大学和德国神经退行性疾病中心的研究人员,在《Science》发表题为Asynthetic synaptic organizer protein restores glutamatergic neuronal circuits的研究论文,该研究中合成了一种新型的突触组织蛋白,可以有效修复或重塑神经元回路。
    生物探索
    2024-03-14
    Science 神经 蛋白
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