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  • 爱科百发生物抗病毒1类新药拟纳入突破性治疗品种
    时讯
    中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,爱科百发生物的1.1类新药AK0529肠溶胶囊已于9月15日纳入拟突破性治疗品种。
    药明康德
    2024-03-14
    CDE 新哟 突破性治疗
  • 美辉瑞公司新冠疫苗临床试验志愿者出现副作用
    时讯
    据路透社报道,美国制药公司辉瑞15日称,在一项正在进行的新冠疫苗后期临床研究中,使用该公司研发的新冠疫苗或安慰剂的志愿者,出现了轻微到中度的副作用。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    辉瑞 新冠疫苗
  • 应世生物与药石科技宣布签订创新药物研发战略合作协议
    时讯
    应世生物科技(南京)有限公司(以下简称“应世生物”)与南京药石科技股份有限公司(股票代码:300725,以下简称“药石科技”)宣布近日双方达成创新药物研发战略合作协议
    美通社
    2024-03-14
    应世生物 药石科技 合作
  • 阿斯利康新冠疫苗重启英国试验 全球疫苗研发竞赛白热化
    时讯
    在阿斯利康与牛津大学合作研发的新冠疫苗令人震惊地突然中断6天后,9月12日下午14时20分(英国夏令时),阿斯利康在公司官网宣布:经过英国药品和保健产品监管局(MHRA)安全确认,新冠疫苗AZD1222的临床试验已经在英国恢复。
    新康界
    2024-03-14
    阿斯利康 新冠疫苗 研发
  • 辉瑞最新研发进展,有望2025年底推出25种新药
    时讯
    辉瑞公司(Pfizer Inc.)于9月14日至15日举行了为期两天线上投资者交流会,展示了其各领域研发产品线
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    辉瑞 新药 研发
  • 第三批国采全面落地 药企洗牌开始
    深度分析
    带量采购对药企的影响可以分为几部分——未中标国内企业会逐渐从医院撤出或“淘汰”;未中标跨国药企的影响较小,带量采购外剩余的30%药品份额,再加上药店、非公医疗等途径,仍能弥补带量采购未中标带来的损失。
    赛柏蓝
    2024-03-14
    第三批国采 药企
  • 多名卫生院院长被通报 中纪委出手了
    政策法规
    9月14日,中央纪委、国家监察委网站对广西右江开展的健康扶贫专项督查行动进行通报,又一卫生院院长被立案调查。
    基层医师公社
    2024-03-14
    卫生院 中纪委
  • 全国执业药师够了?
    政策法规
    按照《“十三五”国家药品安全规划》,每万人口执业药师数超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药。
    药店经理人
    2024-03-14
    执业药师
  • 威高宣布大动作
    时讯
    9月15日,山东威高发布公告称,本公司正考虑可能分拆其研发、制造、销售及分销放射学、血管学、心脏学及肿瘤学介入手术之一次性医疗器械业务并于认可证券交易所独立上市。
    赛柏蓝器械
    2024-03-14
    威高 医疗器械
  • 吉利德抗CD47单抗获FDA突破性疗法认定 治疗MDS
    时讯
    吉利德科学公司(Gilead Sciences)今天宣布,美国FDA已经授予“first-in-class”抗CD47单克隆抗体magrolimab突破性疗法认定,适应症为新确诊的骨髓增生异常综合征(MDS)。
    药明康德
    2024-03-14
    CD47单抗 吉利德 突破性疗法
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