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时讯近日，葛兰素史克宣布，FDA批准其研发的Nucala（美泊珠单抗）治疗嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）上市。摩熵医药（原药融云）2024-03-14美泊珠单抗 获批 FDA -
时讯非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），现今已成为严重影响人类健康的疾病之一，全球发病率高达20~30%！其重要子集-非酒精性脂肪性肝炎（NSAH），近年来的药物开发极为火热，但目前尚未有品种获批上市。新浪医药新闻2024-03-14非酒精型脂肪肝 药物开发 -
时讯中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示显示，葛兰素史克（GSK）的1类新药GSK3228836注射液获得一项临床试验默示许可，适应症为“慢性乙型肝炎”。药明康德2024-03-14葛兰素史克 临床试验 慢性乙肝 -
时讯在一项新的研究中，来自美国、法国、比利时和意大利的研究人员发现来自康复的COVID-19患者的超强效抗体（ultrapotent antibody）混合物可识别和封锁这种大流行冠状病毒的感染复合体（infection machinery），并阻止它进入细胞。生物谷2024-03-14新冠病毒 抗体 -
政策法规2020年8月20日，广东省药品监督管理局官网正式发布了《关于更换新版的通告》，通告提醒各药品经营企业2020年度更换新版《药品经营许可证》倒计时仅剩约3个月，还没更换的药品经营企业需抓紧办理。CPhI制药在线2024-03-14药品经营许可证 新版 -
深度分析肢端黑色素瘤是亚洲黑色素瘤的主要发病亚型，常见于足底、手掌和甲下。相较于皮肤黑色素瘤，肢端黑色素瘤有着相对独特的临床病理特征以及基因突变特点，预后更差、死亡风险更高，其免疫治疗有效率较低，尚无良好的治疗策略。CPhI制药在线2024-03-14黑色素瘤 -
时讯9月25日，GSK宣布美国FDA已批准Nucala（mepolizumab）用于治疗持续≥6个月、无可识别的非血液病继发原因的嗜酸性粒细胞增多综合征（HES）12岁及以上成人和儿科患者。此次批准使Nucala成为美国首个且唯一一个针对嗜酸性粒细胞驱动疾病患者获批的生物治疗。新浪医药新闻2024-03-14嗜酸性粒细胞 HES生物疗法 -
深度分析据《华尔街日报》日前报道，受到涉嫌助长阿片类药物滥用而遭到诉讼的药品制造商Mallinckrodt，正准备在接下来的几周内申请破产保护。新浪医药新闻2024-03-14阿片类药物 破产申请 -
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