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  • 一致性评价周总结(7.15-7.22),齐鲁制药多个品规首家过评
    时讯
    截止2020年7月22日,CDE共承办一致性受理号2515个(642家企业的586个品种,按补充申请计)
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    一致性评价 医药
  • 创新细胞疗法FCR001在3期临床中完成首例活体肾移植患者给药
    时讯
    7月22日,Talaris Therapeutics公司宣布,其在研细胞疗法FCR001在名为FREEDOM-1的3期临床试验中,已完成首例活体肾移植(LDKT)患者给药,该试验旨在评估FCR001单次给药的安全性和有效性。
    药明康德
    2024-03-14
    细胞疗法 FCR001
  • Cell重大发现:起鸡皮疙瘩竟能再生新发
    时讯
    近日,哈佛大学的研究团队发表在《Cell》上的一篇最新的研究成果为“秃头星人”再生头发带来了希望,该项研究发现,起鸡皮疙瘩竟然是身体在促进毛发生长的一种表现
    生物探索
    2024-03-14
    Cell 鸡皮疙瘩 脱发
  • 国家四部门发文:排查所有医疗机构名称 禁止「傍名牌」
    政策法规
    国家卫生健康委办公厅、民政部办公厅、市场监管总局办公厅、国家中医药局办公室四部门联合发布《关于进一步规范医疗机构名称管理工作的通知》(以下简称《通知》),要求即日起,所有医疗机构名称进行排查清理。
    基层医师公社
    2024-03-14
    医疗机构 名称
  • 261个药一批医院不能卖了(附名单)
    时讯
    7月22日,宁夏公共资源交易服务中心发布《关于公示拟取消部分生产企业药品中标(挂网)资格的通知》(以下简称《通知》)。
    赛柏蓝
    2024-03-14
    药品销售 中标资格
  • FDA警告信:溶出不合格 不能光修改标准
    时讯
    7月21日,FDA官网公布一封针对美国本土一家药企的警告信。该公司的一个胶囊产品在稳定性研究和留样检验期间,出现了多批溶出度检验不合格结果。
    蒲公英
    2024-03-14
    FDA 溶出度
  • 康方生物CD47单抗在中国申报临床!
    时讯
    7月21日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示,康方生物旗下1类新药AK117注射液申报临床试验,并获得CDE受理。
    药明康德
    2024-03-14
    CDE 康方生物 新药 CD47抗体
  • 医疗健康产业投融资如何在新冠疫情之下“逆流而上”?
    投融资
    2020年注定是不平凡的一年。新冠疫情的爆发和在全球的大流行,不但影响了全球人民的健康和日常生活,对投融资领域也产生了重大的影响。
    药明康德
    2024-03-14
    医疗健康产业 医药投融资
  • Qutenza获美国FDA批准治疗糖尿病相关神经性疼痛
    时讯
    7月21日,Grünenthal公司宣布,其旗下子公司Averitas Pharma的Qutenza(辣椒素)8%贴剂,已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗成人足部糖尿病周围神经病变(DPN)相关的神经性疼痛
    药明康德
    2024-03-14
    FDA Qutenza(辣椒素) 神经性疼痛
  • 医疗美容之肉毒素市场分析风险简报:市场封闭 黑市猖獗
    深度分析
    在医疗美容领域,肉毒素的主要应用是肌肉痉挛和除皱纹,注射效果维持时间一般为3-6个月,在皱纹复发和肌肉增大后可再次注射
    桑葛石
    2024-03-14
    医疗美容 肉毒素
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