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未来已至:慢病毒载体开启in vivo CAR-T细胞治疗新时代前沿研究慢病毒 in vivo CAR的应用。 目前,全球范围内及中国已上市12款CAR-T细胞疗法,无一例外均是 ex vivo CAR-T,也就是需要将自体T细胞在体外经过基因工程改造和扩增培养后,再回输到患者体内的细胞疗法。 In vivo CAR-T vs. ex vivo CAR-T。健新原力2024-03-14细胞治疗 CAR-T
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拓展启新,疗效益显 | 2024年特瑞普利单抗学术成果盘点——头颈部肿瘤篇前沿研究拓益 ® (特瑞普利单抗)是我国首个批准上市的国产抗PD-1单抗,也是首个获FDA批准上市的中国自主研发和生产的创新生物药,叩开了中国创新生物药在美国获批的大门。 2024年,特瑞普利单抗相继在欧盟、印度、英国、约旦等多个国家和地区获批上市,实现进一步普惠全球肿瘤患者的同时,在多个肿瘤治疗领域学术成果斐然,多项研究陆续登上 J AMA 、 Nature Medicine 、 Lancet Oncology 、 Cancer Cell 等国际顶级期刊,全年累计影响因子(IF)达1100+,并在国内外顶级医学会议上公布了多项最新临床研究数据,大会发表数量超100篇。 本期将为您带来特瑞普利单抗在头颈部肿瘤治疗领域的学术成果盘点。君实医学2024-03-14PD1 拓益 创新生物
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BD OMIP-100|中性粒细胞的“变形记”,14个指标揭示从成熟到免疫调节全过程前沿研究其文章分线上(补充材料文档含多种技术细节)和线下(两页电子PDF文档含实验相关内容)两部分,自2010年第一篇发表至今已有108篇。 在这108篇文章中有82篇是碧迪医疗仪器上产生的多色方案,占比77%,这意味着使用碧迪医疗仪器按方案操作可高效获取多色实验数据。 碧迪医疗现已推出OMIP专栏,致力于助力研究人员获取多色实验方案,更希望能够通过科学的实验配置为科研人员缩短实验周期,促进科学发现!碧迪医疗生物科学2024-03-14粒细胞 碧迪
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时讯2025年1月13日,强生宣布以146亿美元收购新药企业Intra-Cellular,旨在获得其新药Caplyta(卢美哌隆)。卢美哌隆用于治疗精神分裂、抑郁症,销售峰值有望突破50亿美元。Intra-Cellular在研产品包括ITI-1284等。药融圈2024-03-14强生 Intra-Cellular 企业收购 精神类药物 卢美哌隆
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慧疗生物完成近亿元A轮首关融资, 加速推进mRNA技术平台创新发展医药投融资2025年1月14日,苏州慧疗生物医药科技有限公司宣布完成近亿元A轮首关融资,由国中资本领投、南京诺唯赞生物科技股份有限公司跟投。 这轮融资是对慧疗在动物保健领域的mRNA产品管线全球领先地位的认可,以及对慧疗在mRNA药物技术平台与工业化放大生产能力的肯定。 本轮融资将用于公司产品管线的临床推进、产业化搭建以及商业化推广等,并将助力慧疗实现首个兽用mRNA疫苗的临床及未来商业化上市。动脉网-最新2024-03-14慧疗生物
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星联肽于近日完成1亿元Pre-A+轮融资,2款产品进入临床试验阶段医药投融资近日, 天津星联肽生物科技有限公司(以下简称“星联肽”)宣布完成1亿元Pre-A+轮融资 。 本轮融资由复星医药旗下复健资本新药创新基金领投,横琴创投及深圳前海利元共同跟投。 本轮融资将为星联肽的产品研发提供重要资金支持,以推进核心产品的临床试验和新产品开发,加速创新性XDC药物的临床转化。动脉网-最新2024-03-14新基 Pre-A+轮融资
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豫东片区联盟基层用药集采中选结果公布招标采购豫东片区联盟基层用药集中带量采购中选结果。 1.“药闻康策”部分文章信息来源于网络转载是出于传递更多信息之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。 2.“药闻康策”致力于提供合理、准确、完整的资讯信息,但不保证信息的合理性、准确性和完整性,且不对因信息的不合理、不准确或遗漏导致的任何损失或损害承担责任。药闻康策2024-03-14集采
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时讯2025年1月20日,康诺亚和诺诚健华与Prolium达成合作,授权其开发和商业化CD20×CD3双特异性抗体CM355(ICP-B02)。CM355在中国正进行临床试验,显示良好疗效。合作将使康诺亚和诺诚健华获得高额付款和特许权使用费。全球范围内,CD20xCD3双抗研发竞争激烈。生物药大时代2024-03-14康诺亚 诺诚健华 CD20×CD3双抗 CM355 Prolium 药品出海
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注册审批印度细胞治疗公司Immuneel Therapeutics宣布其CAR-T细胞疗法Qartemi获准上市,是全球首个用于治疗成人B细胞非霍奇金淋巴瘤的个性化精准疗法,价格远低于国际同类。该疗法在班加罗尔生产,试验显示高缓解率,已与多家医院合作,为常规治疗无效的患者带来新希望。细胞基因治疗前沿2024-03-14非霍奇金淋巴瘤 CAR-T疗法 Qartemi 药品审评审批
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40年坚守!LGC AXIO 能力验证获新版标准认可证书审批动态自2024年5月顺利通过UKAS英国皇家认可委员会能力验证提供者(PTP)的年度监督评审和ISO/IEC 17043:2023的新版转换认可后,正式取得新版标准的认可证书。 这使LGC正式成为全球少数几个率先通过新版标准认可的能力验证提供者。 LGC致力国际能力验证40年,与您携手质量提升。LGC标准品2024-03-14LGC AXIO
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