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  • 科前生物科创板首发过会 拟募17.99亿元
    时讯
    10月21日消息,今日,科创板上市委召开2019年第35次上市委员会审议会议,会议结果显示,同意武汉科前生物股份有限公司(下称“科前生物”)科创板首发过会。
    马好学
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 终端市场 恒瑞、济川、葵花等药企机会来了
    时讯
    日前,卫健委官网发布《中国医疗质量和技术能力发展报告概述—国家卫生健康委员会2019年10月9日例行新闻发布会散发材料》(下简称《报告材料》),材料内容丰富,其中有两个方面与药品的临床使用相关:一方面临床合理用药水平得到提升;另一方面重点关注疾病的诊疗能力大幅提升,如心脑血管疾病、肿瘤等。
    意志高
    2024-03-14
    医药 流通渠道
  • FDA前局长:真实世界数据正在发挥更大作用 障碍犹存
    时讯
    “数据采集方式的变化,将会给在药品审评中运用真实世界数据(real word data, RWD)带来革命性变化。传统的药物开发计划……通常会告诉一种产品是有效、安全的,但不会告诉对谁是安全的。
    药明康德
    2024-03-14
    医药 医疗支撑
  • 业绩公布!雅培2019年三季报营收81亿美元 同比增长7.6%
    时讯
    三季报显示,今年第三季度雅培治疗诊断板块营收为19亿美元,同比增长6.6%;全球药品业务营收为12亿美元,同比增长8%;营养品业务营收为18.7亿美元,同比增长近4%。
    赛柏蓝器械
    2024-03-14
    药械销售 医疗器械
  • KRAS揭开超百亿美元市场:安进、辉瑞、BI等先后入局
    时讯
    2019年ASCO, WCLC, ESMO中,安进先后更新KRAS G12C抑制剂AMG 510临床数据,打破了KRAS不可成药的魔咒,安进、辉瑞、BI等先后入局,KRAS G12C, KRAS G12D抑制剂一时成为炙手可热的研发项目。
    文丨1℃
    2024-03-14
    医药 医疗支撑
  • 全球首款埃博拉病毒疫苗有望近期获批!
    时讯
    昨日,默沙东(MSD)公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)推荐条件性批准该公司的埃博拉疫苗Ervebo(V920),用于预防18岁及以上人群因埃博拉病毒引起的疾病。如果获得批准,Ervebo将是全球首款获批的埃博拉病毒疫苗。
    药明康德
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 罕见病新药发现或将只需2年 这家医疗AI新锐为啥如此有底气?
    时讯
    Healx是一家利用人工智能(AI)技术开发罕见病新药的生物技术公司,日前完成了B轮5600万美元的融资,由Atomico领投,英特尔投资(Intel Capital)、Balderton Capital、Global Brain、Btov Partners、Amadeus Capital Partners等参与投资。该公司表示,本轮资金将用于推进治疗管线的开发,并启动其全球罕见病治疗加速器项目。
    创鉴汇
    2024-03-14
    医药 医疗支撑
  • 2019年FDA仿制药审批报告:1171项批准创纪录 125项为“首批”
    医药洞见
    本周三(10月16日),美国FDA发布了2019财年仿制药批准情况公告。美国FDA一直致力于通过增加仿制药促进药物竞争,2019财年仿制药获批数量创下新纪录,共批准1171项仿制药,其中935项为完全批准,236项为临时批准。这比2018年971项仿制药批准的历史最高记录还要高。
    编译丨柯柯
    2024-03-14
    医药
  • RNA剪接或许成为治疗阿尔兹海默症的潜在分子靶标
    时讯
    RNA剪接或许成为治疗阿尔兹海默症的潜在分子靶标
    杜姝
    2024-03-14
    医疗支撑 科技医疗
  • 一文读懂:中国化药注射剂市场格局
    时讯
    10月15日,国家药监局发布的《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)》,正式拉开了化学药注射剂一致性评价的序幕!
    特约撰稿:张自然
    2024-03-14
    医药 流通渠道 消费医疗
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