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  • 举报药品领域等重大违法行为 最高奖励200万
    政策法规
    近日,市场监管总局官网就《市场监管领域重大违法行为举报奖励暂行办法(修订征求意见稿)》(以下简称征求意见稿)公开征求意见。征求意见稿中明确了对重大违法行为进行举报奖励,并提高现行奖励标准。
    医谷
    2024-03-14
    医药 基层医疗
  • NEJM:百年老药“跨界”焕新机?低价痛风药或能预防心血管事件
    时讯
    近日,用于痛风治疗已有近百年历史的一款药物秋水仙碱就“跨界”迎来突破,在临床试验中证明可大幅降低心梗患者的后续心血管事件风险。这一结果在美国心脏协会(AHA)科学年会上公布,并登上《新英格兰医学杂志》。
    医学新视点
    2024-03-14
    医药
  • 再提前10天 海南省公布“4+7”扩围结果正式执行时间
    政策法规
    11月20日,海南省医疗保障局等九厅局印发《海南省全面落实国家组织药品集中采购和使用试点扩围工作实施方案》的通知,对海南省“4+7”试点扩围的落实工作进行部署。
    医药代表
    2024-03-14
    医药 基层医疗
  • Nat Immunol:鉴定出对抗特殊靶标的T细胞
    时讯
    当接种疫苗,或者解除过敏原以及微生物病原体之后,免疫系统激活,产生的T细胞亚群将识别并清除“外来入侵者”。这些T细胞中的一些被可以立即发挥作用,而另一些则发展为“记忆T细胞”,全身循环的同时保护宿主免受入侵者再次出现的打击。
    生物谷
    2024-03-14
    生物技术 医药
  • 97%患者达标!口服前列腺癌新药达到3期主要终点
    时讯
    今日,Myovant Sciences公司宣布,其在研GnRH受体拮抗剂relugolix,在治疗晚期前列腺癌患者的3期研究HERO中,达到了主要终点和所有关键性次要终点。基于该试验的积极结果,Myovant Sciences计划在2020年第二季度向FDA递交relugolix的新药申请(NDA)。
    药明康德
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 改善大脑“清除垃圾”能力 创新疗法获FDA突破性疗法认定
    时讯
    今日,Orphazyme公司宣布,美国FDA授予其在研药物arimoclomol突破性疗法认定,用于治疗C型尼曼匹克病(Niemann-Pick Disease Type C,NPC)。Orphazyme公司计划在2020年上半年向FDA递交新药申请(NDA)。
    药明康德
    2024-03-14
    医药 生物技术
  • 2019年医保目录谈判结果有望月内公布
    政策法规
    近日,业内高度关注的新一轮医保目录谈判已经结束,最终结果尚未正式对外公布。11月19日,国家医保局人士向《证券日报》记者表示,争取在这个月(11月份)公布,最终结果公布需要一定流程。
    张敏
    2024-03-14
    医药 医疗支撑 基层医疗
  • 浙江DRGs出炉幕后:一省医保支付的试验、博弈和选择之路
    政策法规
    DRGs(按疾病相关诊断分组)已是中国医保支付改革的必行之路。过去20年,各地已尝试多个DRGs版本。今年初,国家医保局进一步将全国30个地市纳入DRGs试点。同是DRGs,如何“选型”?成为当前各地推广实践中最关键、也是最难迈出的一步。
    八点健闻
    2024-03-14
    基层医疗 医药 医疗支撑
  • 默沙东、拜耳心衰药物三期临床成功
    时讯
    11月19日,默沙东与合作伙伴拜耳宣布其心衰药物、可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂Vericiguat在一个叫做VICTORIA的国际多中心三期临床试验达到由心衰住院和心血管死亡组成的复合一级终点。
    路人丙
    2024-03-14
    医药
  • Opdivo单挑肝癌一线 疗效与索拉非尼不相上下
    时讯
    对于不适于手术切除或局部治疗的晚期肝细胞肝癌(HCC),几乎没有有效的治疗方案。近十年来,索拉非尼一直被认为是晚期肝癌患者的一线治疗标准方案,但是延长生存期和提高耐受性的需求仍未得到满足。
    小饼
    2024-03-14
    医药 生物技术
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