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时讯10月14日，Vertex制药公司宣布了其针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的小分子校正药物研发的临床计划变更。由于在中期研究中观察到安全信号，因此决定将停止研发备受关注的实验性药物VX-814。同时，继续推进该临床计划中另一款药物VX-864的开发。新浪医药新闻2024-03-14Vertex制药 AATD 安全问题 -
时讯美国FDA近日在一份药品安全通报中宣布，要求对非甾体抗炎药（NSAID）的标签进行更改。这些更改包括增加新的标签内容：如果女性在怀孕≥20周服用这类药物，可能会导致未出生的胎儿出现罕见但严重的肾脏问题，这可能导致羊水水平低，并可能导致妊娠相关并发症。新浪医药新闻2024-03-14FDA 非甾体抗炎药 孕妇 -
时讯日前，日本大冢制药（Otsuka）旗下Guadecitabine(SGI-110)在两项三期血液肿瘤临床试验中未能提高患者整体生存率。至此，该药物在三项晚期试验中都没能获得积极结果。新浪医药新闻2024-03-14大冢制药 临床试验 -
时讯荷兰研究人员报告说，这名89岁高龄的女性患有华氏巨球蛋白血症，这是一种罕见的血液淋巴恶性肿瘤，一直接受化疗。她首次感染新冠病毒时，出现发烧、严重咳嗽等症状，住院5天后治愈出院。医药地理2024-03-14新冠 二次感染 死亡 -
时讯 -
政策法规近日，广东省药监局发布了《关于对广东省药品监督管理局规范行政处罚自由裁量权相关制度征求意见的公告》（以下简称“意见”），就药品、医疗器械、化妆品的行政处罚制定了新的标准。药店经理人2024-03-14药店 行政处罚 -
时讯本周新增26个品规（21个品种）通过或视同通过一致性评价，截止目前全国共1229个品规过评，涉及350个品种。摩熵医药（原药融云）2024-03-14一致性评价 CDE -
政策法规10月13日，河南省人力资源和社会保障厅印发《关于进一步做好基层专业技术人员职称工作的通知》，明确基层医务人员可享受多项优惠政策，让扎根基层的专业技术人才发展有空间、晋升有通道、作出贡献者有更多成就感、获得感。基层医师公社2024-03-14基层医生 河南省 -
时讯2020年10月14日，再生元宣布，FDA批准Inmazeb（atoltivimab + odesivimab + maftivimab）用于治疗感染埃博拉病毒的成人和儿童患者（包括经检测母亲呈阳性的新生儿）。摩熵医药（原药融云）2024-03-14再生元 FDA 抗体 埃博拉 -
时讯今天美国生物技术公司Replimune宣布将在今年的SITC年会公开两个溶瘤病毒（OV）疗法的一期临床进展。一代HSV溶瘤病毒RP1与Opdivo联用在几种皮肤癌产生较高应答率，其中在CSCC产生87.5%的ORR、62.5%为CR，包括没有直接注射OV的远端肿瘤。美中药源2024-03-14溶瘤病毒 一期临床 Replimune
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