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“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌85】前沿研究一例晚期肺癌患者的治疗，可采用参一胶囊联合化疗、靶向、免疫治疗，效果较好。 （1）患者女性，58岁。 患者2023-12-13就诊，肺癌晚期1年。亚泰制药2024-03-14参一 肺癌
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专家点评Cell | 陆路/孙蕾/姜世勃团队发现ACE2受体诱导的冠状病毒刺突蛋白早期融合中间态构象并设计高效双功能抗病毒药物前沿研究在包膜病毒入侵宿主细胞的过程中，一些病毒能够借助其表面蛋白介导其包膜与宿主细胞膜融合，进而将遗传物质注入细胞开启感染进程。 膜融合是病毒建立感染的关键环节之一。 不过，目前仍有一个关键问题尚未明确，那就是 刺突蛋白从融合前状态转变为融合后状态时，究竟经历了怎样的构象变化。BioArt2024-03-14感染 冠状病毒 姜世勃
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Immunity封面文章 | 朱可可/徐和平团队合作揭示肠神经-ILC2互作新机制前沿研究肠道是人体免疫系统最大的组成部分，包含大量的淋巴组织和散布其中的免疫细胞。 2型固有淋巴样细胞 （group 2 innate lymphoid cells， ILC2s ） 作为肠道重要的先天性免疫细胞群体，能够响应白细胞介素(IL)-25、IL-33和胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 等信号分子的刺激，产生IL-5和IL-13等2型细胞因子，调节过敏反应、组织修复以及抗蠕虫免疫。 最近的研究发现，神经递质和神经肽在ILC2介导的免疫反应中发挥着重要作用。BioArt2024-03-14IL-13 ILC2 肠神经
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Dev Cell | 陆青/白芳/徐志刚/王秋菊报道耳聋基因TMC1遗传异质性致病机制和钙调控TMC1-CIB2复合体构象的机理前沿研究耳聋相关基因 TMC1 具有遗传异质性，其不同的变异可以引发显性或隐性遗传的听力丧失。 TMC1 基因编码的膜蛋白 TMC1 （Transmembrane Channel-like Protein 1） 是听觉机械-电信号转导 （Mechano-electrical Transduction，MET） 复合体的重要组成部分。 一直以来， TMC1 显/隐性遗传异质性的致聋机制并不清楚，同时钙离子在听觉机电转导过程中扮演的角色也未有定论，是领域内争论和关注的焦点。BioArt2024-03-14钙离子 TMC1 耳聋
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首款！临床益处持久达4年，单抗疗法递交上市申请审批动态Scholar Rock今日宣布，已向美国FDA提交其单抗疗法apitegromab用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）患者的生物制品许可申请（BLA）。 公司同时计划于2025年第一季度向欧洲药品管理局（EMA）提交上市许可申请（MAA）。 根据新闻稿， apitegromab是首个在SMA关键性3期试验中，患者表现出临床和统计学上显著运动功能改善的肌肉靶向治疗候选药物。药明康德2024-03-14脊髓性肌萎缩症 临床益处
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司美格鲁肽再获FDA批准新适应症！审批动态诺和诺德（Novo Nordisk）日前宣布，美国FDA已批准其重磅疗法Ozempic（司美格鲁肽，semaglutide），用于降低2型糖尿病合并慢性肾病（CKD）成年患者的肾病恶化、肾功能衰竭（终末期肾病）以及心血管疾病导致的死亡风险。 糖尿病是世界上威胁人类健康的重要原因之一。 根据世界卫生组织（WHO）的估计，全球有约4.22亿人患有糖尿病。药明康德2024-03-14FDA
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肺癌突破性小分子疗法达2b期临床主要终点，计划递交新药申请临床研究大鹏药品工业株式会社（Taiho Pharmaceutical）、Taiho Oncology和Cullinan Therapeutics今日宣布，在研疗法 zipalertinib作为单药，在治疗携带表皮生长因子受体（ EGFR ）外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的1/2期临床试验中达到主要终点，显著改善患者的客观缓解率（ORR） 。 本次结果基于该试验的2b期部分。 三家公司计划与美国FDA展开讨论，达成一致后于2025年下半年向美国监管机构提交新药申请（NDA）。药明康德2024-03-14EGFR 小分子疗法
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近1亿美元助力突破RNAi疗法大脑递送瓶颈；潜在“first-in-class”抑郁症疗法挺进3期临床……临床研究突破RNAi疗法大脑递送瓶颈，新锐完成9700万美元B轮融资。 Atalanta Therapeutics今日宣布完成9700万美元的B轮融资，以支持公司针对KCNT1相关癫痫和亨廷顿病的RNAi药物的1期临床试验。 该公司独有的创新di-siRNA药物设计在临床前研究中显示出在大脑和脊髓中的广泛分布以及在大脑中的显著持久性。药明康德2024-03-14抑郁症 RNAi
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改善晚期癌症总生存期！罗氏小分子组合疗法3期结果积极临床研究罗氏（Roche）日前宣布其INAVO120临床3期研究取得积极顶线结果。 该研究评估其口服小分子疗法Itovebi（inavolisib）与CDK4/6抑制剂Ibrance（palbociclib）和氟维司群（fulvestrant）联用，治疗肿瘤携带 PIK3CA 突变、激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的 局部晚期或转移性乳腺癌成年患者，这些患者在接受辅助内分泌治疗时或完成辅助内分泌治疗后疾病复发。 Itovebi目前正在四项3期临床研究（INAVO120、INAVO121、INAVO122、INAVO123）中进行评估，这些研究分别探索不同Itovebi组合疗法在 PIK3CA 突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的作用。药明康德2024-03-14乳腺癌 小分子组合疗法
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超80%患者戒酒持续多月！创新疗法亮眼试验结果公布临床研究Beckley Psytech近日宣布，其2a期研究结果显示， 在研疗法BPL-003单次给药后，可持续3个月显著降低中至重度酒精使用障碍（AUD）患者的酒精摄入量和重度饮酒天数（HDDs） ，并为患者带来持久且有意义的改善。 研究共入组12名确诊为中至重度AUD的患者。 研究结果显示，单剂量BPL-003可有效并持久地减少酒精摄入。药明康德2024-03-14酒精 戒酒
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