疗阿尔茨海默病的药物研发进展缓慢，目前美国估计有600万人受到该病症的影响。目前有研究者发现在已上市的药品中，或许有药物可以治疗阿尔茨海默病。

2021年10月12日，马萨诸塞州威尔明顿，Charles River Laboratories International, Inc.（NYSE：CRL）—查尔斯河宣布，已通过两笔交易剥离其在日本的研究模型和服务业务(RMS Japan)和在瑞典的基因治疗CDMO站点(CDMO Sweden)。

为保障特殊医学用途配方食品质量安全，推进特殊医学用途配方食品注册管理工作，市场监管总局组织对《特殊医学用途配方食品注册管理办法》进行了修订，起草了《特殊医学用途配方食品注册管理办法（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，请于2021年11月18日前反馈市场监管总局。公众可通过以下途径和方式提出意见

近日，新加坡，AUM Biosciences (AUM) 宣布成功完成 2700 万美元的 A 轮融资。这将推动 AUM 的愿景，即开发世界一流的生物技术管道，专注于对许多人认为不可成药的靶标开发药物治疗，以及解决延迟和克服肿瘤学中对靶向药物的耐药性的需求。这笔资金还将加速管道扩张和业务增长。本轮融资由私募股权基金领投，其中包括总部位于新加坡的 Everlife 和专注于全球的健康科学投资公司 SPRIM Global Investment (SGI)。

近日，Nordic Bioscience和附属组织的研究人员发表了一项研究数据，该研究旨在研究纤维化消退与CTX-III（III型胶原的交联蛋白酶降解片段）之间的关联，CTX-III是蛋白酶降解的交联III型胶原的代谢物，以及评估作为纤维化阶段函数的III型胶原重塑的变化。

2021年10月19日—加立（深圳）生物科技有限公司（简称 “加立生科”），与深圳信立泰药业股份有限公司（股票代码：002294.SZ）（简称 “信立泰”），共同宣布双方已签署战略合作协议。双方将在加立生科 CPL-01新药研发阶段开展样品研制及临床用药生产制造合作，未来预计拓展至产品上市后的商业化生产。

随着药品生产企业质量体系的不断完善，分析方法验证/确认已成为质量控制实验室的一项非常重要的工作。药品的检验控制离不开检验方法，检验方法在使用之前最重要的一步是要经过验证/确认，保证检验所产生数据的准确定和可靠性。

ICH指导原则《Q13：原料药和制剂的连续制造》现进入第3阶段征求意见。按照ICH相关章程要求，ICH监管机构成员需收集本地区关于第2b阶段指导原则草案的意见并反馈ICH。 Q13草案的原文和译文见附件，现就该指导原则及中文翻译稿向社会公开征求意见。

近日，波士顿，专注于新型候选疫苗开发和商业化的生物制药公司HilleVax, Inc. (HilleVax)宣布完成由Frazier Healthcare Partners牵头的1.35亿美元交叉轮融资，其他投资者有RA Capital Management、Deerfield Management Company、Abingworth、Lightspeed Venture Partners、Perceptive Advisors、Franklin Templeton、Catalys Pacific、Samsara BioCapital、BVF Partners LP、Qiming Venture Partners USA、Greenspring Associates、Richard King Mellon Foundation 和 Sahsen Ventures。