2024年11月6日上午，在第七届中国国际进口博览会现场，北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称“天广实”）和康源博创生物科技(北京)有限公司（以下简称“康源博创”）联合宣布与辉瑞公司签署合作备忘录，标志着各方将共同致力于多发性骨髓瘤患者的创新治疗方案的临床开发。 这是辉瑞Ignite计划在中国落地以来，与中国大陆本土生物科技公司的首次合作。 签约仪式现场， 辉瑞中国战略及业务发展副总裁任宇与天广实董事长兼总经理李锋分别代表辉瑞与天广实及康源博创签署合作备忘录；北京经济技术发开区管委会副主任刘力，辉瑞中国区总裁、RDPAC执行委员会主席、中国外商投资企业协会副会长Jean-Christophe Pointeau和康源博创董事长兼总经理宁金鹰现场见证了这一重要时刻 。

11月6日，首药控股发布一则公告，称经其对候选药物BTK抑制剂SY-1530的市场竞争格局、开发进度情况、 后续注册临床试验预计投入规模、未来的市场份额及商业回报等因素进行审慎评估，并结合其他核心候选药物关键性临床试验及注册申报工作的人力、物力和资金需求，决定调整SY-1530的后续开发策略，主动终止单药治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）等B细胞来源非霍奇金淋巴瘤（NHL）的临床开发；未来，首药控股计划探索SY-1530在其他适应症上的潜力。 SY-1530系首药控股自主研发的高选择性、不可逆的新一代BTK激酶抑制剂，按照《化学药品注册分类及申报资料要求》相关规定，SY-1530原料药及制剂属于1类新药，并于2016年8月获得临床批件。 文章内容仅供参考，不构成投资建议。

1 1月6日，恒瑞医药宣布，一项 伊立替康脂质体（Ⅱ）联合5-FU/LV二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌 的随机、双盲、平行对照、多中心3临床研究全文发表于《自然》（ Nature ）杂志子刊《信号转导与靶向治疗》（ Signal Transduction and Targeted Therapy ）。 研究结果表明，伊立替康脂质体（Ⅱ）联合方案相较于对照组， 胰腺癌患者死亡风险降低了37%。 目前局部晚期或转移性胰腺癌的临床治疗以化疗为主，但受制于药物有限且效果不够理想，患者面临总生存期短、生活质量低等巨大挑战，特别在二线及后线治疗中，临床需求亟待满足。

2024年11月 6日 ， 诺和诺德公布2024Q3业绩，前三季度总收入2047.20亿丹麦克朗（约合298.50亿美元，按今年平均汇率：1丹麦克朗=0.14581美元计算，下同），同比增长23%。 今年前三季度，GLP-1类糖尿病药物的销售额同比增长25%至达到1069.52亿丹麦克朗（155.95亿美元）；肥胖症药物销售额同比增长44%至437.40亿丹麦克朗（63.78亿美元）。 62.9%的人在服用司美格鲁肽2.4mg后，脂肪性肝炎得到缓解，肝纤维化没有恶化，而安慰剂组只有34.1%。

近日，因明生物宣布，其控股企业格格巫（珠海）生物科技有限公司（以下简称“格格巫”）主导研发的礼舒替尼已获得中国农业农村部批准的一类新兽药证书，用于治疗犬瘙痒症。 这一合作使格格巫成为首家就已获批宠物一类创新药物与跨国企业达成授权合作的中国企业。 礼舒替尼的成功标志着我国兽药研发领域的又一次重大进展，进一步彰显了我国在兽药自主创新和研发能力上的提升。

本文基于摩熵咨询最新发布的《2023年市场研究专题报告——胃癌药物》的部分精彩内容，旨在深入分析胃癌诊疗指南的最新进展以及PD-(L)1、VEGFR2治疗靶点药物市场的竞争格局，为读者提供全面、深入的行业洞察。

会议将以口头报告形式首次公布CD19 CAR-T（纳基奥仑赛注射液）治疗难治性自身免疫性溶血性贫血的数据结果。 会议将以壁报形式展示纳基奥仑赛注射液治疗成人复发难治急性B淋巴细胞白血病的关键临床数据更新。 会议将作为摘要收录出版纳基奥仑赛注射液治疗儿童复发难治急性B淋巴细胞白血病的有效性和安全性数据结果。

本文聚焦于HER2治疗靶点，深入地探讨胃癌治疗领域的最新诊疗指南进展，分析当前市场的竞争格局，旨在为临床医生提供前沿的治疗方案参考，助力患者获取最有效的治疗信息，也为制药企业及相关行业参与者提供宝贵的市场洞察与策略指导。

CAR-T疗法真正开启。 定制化免疫治疗新时代。 CAR-T是利用患者自身的T细胞，在体外对其进行基因改造，扩增后再回输病人体内，使其能够通过CAR识别肿瘤相关抗原并精准攻击体内癌细胞。