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针对“癌症之王”，恒瑞医药公布伊立替康脂质体最新临床数据临床研究1 1月6日，恒瑞医药宣布，一项 伊立替康脂质体（Ⅱ）联合5-FU/LV二线治疗经吉西他滨治疗失败后局部晚期或转移性胰腺癌 的随机、双盲、平行对照、多中心3临床研究全文发表于《自然》（ Nature ）杂志子刊《信号转导与靶向治疗》（ Signal Transduction and Targeted Therapy ）。 研究结果表明，伊立替康脂质体（Ⅱ）联合方案相较于对照组， 胰腺癌患者死亡风险降低了37%。 目前局部晚期或转移性胰腺癌的临床治疗以化疗为主，但受制于药物有限且效果不够理想，患者面临总生存期短、生活质量低等巨大挑战，特别在二线及后线治疗中，临床需求亟待满足。求实药社2024-03-14伊立替康脂质体 胰腺癌
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诺和诺德发布 Q3 财报：「司美格鲁肽」收入超 200 亿美元财报业绩2024年11月 6日 ， 诺和诺德公布2024Q3业绩，前三季度总收入2047.20亿丹麦克朗（约合298.50亿美元，按今年平均汇率：1丹麦克朗=0.14581美元计算，下同），同比增长23%。 今年前三季度，GLP-1类糖尿病药物的销售额同比增长25%至达到1069.52亿丹麦克朗（155.95亿美元）；肥胖症药物销售额同比增长44%至437.40亿丹麦克朗（63.78亿美元）。 62.9%的人在服用司美格鲁肽2.4mg后，脂肪性肝炎得到缓解，肝纤维化没有恶化，而安慰剂组只有34.1%。求实药社2024-03-14Q3
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因明生物控股公司格格巫创新宠物药礼舒替尼获批｜锋投动态审批动态近日，因明生物宣布，其控股企业格格巫（珠海）生物科技有限公司（以下简称“格格巫”）主导研发的礼舒替尼已获得中国农业农村部批准的一类新兽药证书，用于治疗犬瘙痒症。 这一合作使格格巫成为首家就已获批宠物一类创新药物与跨国企业达成授权合作的中国企业。 礼舒替尼的成功标志着我国兽药研发领域的又一次重大进展，进一步彰显了我国在兽药自主创新和研发能力上的提升。倚锋资本2024-03-14礼舒替尼 宠物药
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深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《2023年市场研究专题报告——胃癌药物》的部分精彩内容，旨在深入分析胃癌诊疗指南的最新进展以及PD-(L)1、VEGFR2治疗靶点药物市场的竞争格局，为读者提供全面、深入的行业洞察。摩熵医药2024-03-14胃癌诊疗指南 市场竞争格局 市场分析 PD-(L)1 VEGFR2 -
2024ASH预告 | 合源生物首次公布纳基奥仑赛治疗自身免疫性疾病、成人以及儿童急性淋巴细胞白血病数据结果及两项早期研究成果临床研究会议将以口头报告形式首次公布CD19 CAR-T（纳基奥仑赛注射液）治疗难治性自身免疫性溶血性贫血的数据结果。 会议将以壁报形式展示纳基奥仑赛注射液治疗成人复发难治急性B淋巴细胞白血病的关键临床数据更新。 会议将作为摘要收录出版纳基奥仑赛注射液治疗儿童复发难治急性B淋巴细胞白血病的有效性和安全性数据结果。Juventas合源生物2024-03-14B淋巴细胞白血病 儿童急性淋巴细胞白血
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深度分析本文聚焦于HER2治疗靶点，深入地探讨胃癌治疗领域的最新诊疗指南进展，分析当前市场的竞争格局，旨在为临床医生提供前沿的治疗方案参考，助力患者获取最有效的治疗信息，也为制药企业及相关行业参与者提供宝贵的市场洞察与策略指导。摩熵医药2024-03-14胃癌 胃癌诊疗指南 市场竞争格局 市场分析 HER2靶点 -
肿瘤治疗的“高级定制” | 冲击一线治疗的个性化肿瘤免疫疗法前沿研究CAR-T疗法真正开启。 定制化免疫治疗新时代。 CAR-T是利用患者自身的T细胞，在体外对其进行基因改造，扩增后再回输病人体内，使其能够通过CAR识别肿瘤相关抗原并精准攻击体内癌细胞。健新原力2024-03-14肿瘤 肿瘤免疫疗法
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今天起，安医正式进入……医保动态
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广州牵头13省国采第三四五批接续，48个品种，限量、不限量拟中选采购量天差地别！（附分析、名单）招标采购《2025医药政策落地转化策略研讨会》。 医疗机构有较大选择权。 《广州牵头13省国采接续：限量、不限量、增量》。医药云端工作室2024-03-14国采
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分子POCT产品技术解析汇总（上篇）前沿研究IND2025 主会场授课已被预定 ，大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。 文章如有侵权请联系删除。 TDS2025检测自动化建设与应用论坛 主会场 ，大会 第一天下午 茶歇前授课时间段预定开始，咨询热线：177 0186 0390。药精通Bio2024-03-14POCT 分子POCT
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