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超预期！Moderna第三季营收增长3.5%，但RSV疫苗表现令人失望财报业绩2024年11月7日，Moderna公布了今年第三季度财报。 公司 第三季度收入为19亿美元，较2023年同期增长了3.5% ， 并超过了12.5亿美元的市场普遍预期 ；实现利润1300万美元（每股0.03美元），而此前预期每股亏损1.90美元。 Moderna第三季度业绩超预期的主要原因是其 新冠 疫苗Spikevax的销售额意外激增，该季度销售额达到18亿美元，同比增长3.5% ，远 超过市场普遍预期的13.8亿美元。药时空2024-03-14RSV
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复发性癌症总缓解率近100%！阿斯利康双抗亮眼数据公布临床研究今日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布将在今年的美国血液学会（ASH）年会当中，公布旗下多款血液学管线的临床结果。 其中， 该公司的下一代T细胞接合器AZD0486用于复发/难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者治疗时展现高达96%的总缓解率 ，有望加强现今临床淋巴瘤患者的治疗。 AZD0486是一款CD19 x CD3靶向双特异性T细胞接合器。药时空2024-03-14AstraZeneca 复发性癌症
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疫苗出海新宠：印尼疫苗市场准入和认证最详介绍！研发注册政策截至目前，中国科兴、国药中生、沃森生物、康希诺生物、康泰生物等多家中国企业的PCV13、流脑疫苗、新冠疫苗等多款疫苗已在印尼获批使用。 疫苗出口国家中，东南亚、“一带一路”地区正逐渐成为国内出海目的地的“新宠”。 印尼卫生部(Kementerian Kesehataan Republik Indonesia) 是印尼主管卫生工作的政府组成部门，卫生部部长由总统任命对总统负责。药时空2024-03-14科兴 流脑 疫苗
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元生创投Family | 康源博创和天广实与辉瑞公司达成战略合作，携手共同开发多发性骨髓瘤创新产品公司动态近日， 在第七届中国国际进口博览会现场，辉瑞与北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称“天广实”）及康源博创生物科技（北京）有限公司（以下简称“康源博创”）签署合作备忘录，标志着各方将共同致力于多发性骨髓瘤患者的创新治疗方案的临床开发。 这是辉瑞Ignite计划在中国落地以来，与中国大陆本土生物科技公司的首次合作。 元生创投于2021年3月参与康源博创A轮融资。元生创投2024-03-14元生创投Family
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医药洞见根据摩熵数据统计，2024.10.28-2024.11.03期间全球TOP10创新药研发进展包括多家公司新药获批上市或临床，如葛蓝新通制药的甲磺酸普雷福韦片治乙肝、礼来的匹妥布替尼片治套细胞淋巴瘤，以及默沙东启动mRNA癌症疫苗3期试验。此外，还有多款新药在临床试验中取得积极结果。摩熵医药2024-03-14全球创新药 药物研发 周报 -
首家企业入驻！专注于AAV与RNA疗法的科动生物入驻拜耳Co.Lab公司动态近日，拜耳与科动生物签署合作协议， 科动生物将成为拜耳Co.Lab在中国的首家入驻企业。 这也是拜耳Co.Lab今年9月底在中国正式开幕后的最新里程碑 。 2023年11月，拜耳在第六届进博会期间宣布将其面向生命科学领域的拜耳Co.Lab共创平台引入中国（推文链接： 拜耳Co.Lab共创平台首次落地中国，促进细胞与基因治疗等领域的前沿创新 ）。细胞与基因治疗领域2024-03-14RNA疗法
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图解NK细胞疗法前沿研究国内11家公司完成新一轮融资，聚焦细胞与基因治疗领域。 全球首个针对1型糖尿病的干细胞疗法迈进3期临床。 收购价约1.87亿元，东北制药将正式收购国内一细胞治疗企业70%股权。细胞与基因治疗领域2024-03-141型糖尿病 NK细胞疗法
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英百瑞治疗自身免疫病通用型NK细胞疗法临床试验申请获受理临床研究近日，英百瑞递交的IBR900细胞注射液的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理（受理号：CXSL2400750），适应症为自身免疫性疾病（包括系统性红斑狼疮等）。 关于系统性红斑狼疮：。 系统性红斑狼疮（SLE）是一种典型的B细胞相关的系统性自身免疫病，高发于16~40岁育龄期女性。细胞与基因治疗领域2024-03-14系统性红斑狼疮 自身免疫病 NK细胞疗法
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【关注】什么是生物制剂？治疗红斑狼疮的新利器！前沿研究提起系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE），许多人会感到恐惧，社交媒体上也流传着“系统性红斑狼疮是不死的癌症”这一类说法，形容它是无法摆脱的噩梦。 而生物制剂的出现带来了新的希望，能够帮助越来越多的患者重新掌控生活。 那么，到底什么是生物制剂？上海市同济医院2024-03-14systemic lupus eryth 系统性红斑狼疮 生物制剂
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临床阶段工艺优化与生物药降本策略临床研究临床阶段工艺优化时间点。 临床阶段工艺优化可在项目进入临床 II 期的时候开始。 从项目的总体周期来看，选择在开展临床II期的同时进行后期工艺开发，可以避免在临床 I 期表现不好的项目上浪费资源，同时给工艺开发及之后的临床样品生产留下充裕的时间。ProBio蓬勃生物2024-03-14生物药降本
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