11月15日，国际领先的AI蛋白质设计企业天鹜科技宣布完成超亿元的A轮融资。 本轮融资由启明创投领投，涌铧投资、经韬资本及老股东本草资本等机构跟投， 所募资金将主要用于自研项目的开发，以及蛋白质设计通用人工智能AccelProtein™（源自上海交通大学洪亮团队开发的Pro系列人工智能）持续迭代升级，以确保天鹜科技在全球技术创新和市场竞争力方面保持领先地位。 AccelProtein™：。

11月12日晚，百济神州发布2024Q3财报，显示前三季度总收入达191.36亿元，同比增长48.6%，主要得益于自研产品销售增长。前三季度净亏损36.87亿元，研发投入101.66亿元。百济神州在血液肿瘤和实体瘤领域继续推进多个临床试验。

噬菌体作为具有特定细菌嗜性的病毒，自 20 世纪初以来就被用作抗菌剂。 尽管在西方国家被部分放弃，但在东欧国家仍然广泛应用。 近年来，随着多重耐药细菌的增多，噬菌体疗法重新受到关注。

11月10日，据该疗法的美国开发商希望生物科学研究基金会(HBRF)称，间充质干细胞疗法在一项小规模临床试验中显著改善了多发性硬化症(MS)患者的生活质量评分。 间充质干细胞（MSC）是存在于骨髓、脂肪和其他组织中的成体干细胞，可以分化为骨、软骨和脂肪细胞。 Hope Biosciences 的疗法使用来自患者脂肪组织的干细胞。

和铂医药（股票代码：02142.HK），一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物医药公司，今日宣布正式任命郑雷博士为首席商务官（CBO）。 郑博士将常驻美国，负责公司的全球商务拓展和资产管理工作，直接向和铂医药创始人、董事长兼首席执行官王劲松博士汇报。 在担任首席商务官期间，郑博士将通过有效执行公司的合作项目计划，实现公司产品组合价值的最大化。

DS-8201的突破性疗效引发了ADC的新一波发展热潮，第三代ADC也成为国产创新药的出海急先锋。 相比之下，双抗新药的市场规模迟迟未能打开，最畅销的FIX/FX作用机制特殊，CD3双抗在血液瘤取得突破但规模有限。 此外，TCE在自免领域的想象空间，促使更多MNC和美元基金扫货中国TCE管线。

索拉非尼是FDA 批准的首个针对晚期 HCC 的靶向治疗药物，然而由于其耐药性，索拉非尼疗效受到很大限制。 相关研究表明，外泌体和环状 RNA 在癌症的恶性进展中起着至关重要的作用。 发现外泌体 circUPF2 促进了肝细胞癌对索拉非尼的耐药性。

11月14日，跨国医药巨头 默沙东公司 宣布收购礼新医药的PD-1/VEGF双抗LM-299， 获得该药物的 全球独家权利 。 根据协议条款，礼新医药将获得 5.88亿美元的首付款，以及最高27亿美元 的里程碑付款。 礼新医药将获得 5.88 亿美元的首付款。

11月13日，BioNTech以8亿美元首付款（部分现金+ 部分 BioNTech股票）收购普米斯生物，里程碑付款1.5亿美元。 BioNTech收购普米斯生物 ）11月14日，默沙东以5.88亿美元首付款引进礼新医药PD-1/VEGF双抗全球权益，里程碑付款27亿美元。 普米斯生物和礼新医药都是未上市公司，一个是卖公司（包括所有管线、工厂和人员）嫁入豪门，另一个卖管线还能独立运营，交易价值天壤之别。

11月15日，金斯瑞生物董事会宣布非全资子公司南京蓬勃生物科技有限公司与礼新医药科技有限公司订订经重述及经修订许可协议，根据该协议，南京蓬勃同意授予礼新独家全球可转让许可，及其有权授予再许可，使其有权针对若干披露抗PD-1（细胞程序性死亡因子）单域抗体的专利和相关专有技术进行开发、生产、商业化及以其他方式应用若干分子及包含许可分子在内的若干产品，以用于全球所有用途。 同日，LaNova就经重述及经修订协议下（其中包括）的付款安排向蓬勃南京发出确认函，（其中包含）南京蓬勃及镇江蓬勃生物科技有限公司（与南京蓬勃统称蓬勃）将有权根据经重述及经修订协议从LaNova获得付款。 根据经重述及经修订协议及确认函，礼新应在礼新首次发生与许可产品的开发和监管批准相关的各项里程碑事件时向蓬勃支付若干预付款和里程碑付款（取决于相关里程碑事件达成）。