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投融资康缘药业计划以2.7亿收购中新医药100%股权，中新医药专注代谢性及神经系统疾病新药研发，已有4个创新药6个临床批件。康缘集团与南京康竹分别持有中新医药70%和30%股权，对应转让价款分别为1.89亿和0.81亿。康缘药业拟将中新医药研发团队、管线及平台纳入上市公司，加速研发成果产业化。双方还设定了对赌条款。药融圈2024-03-14康缘药业 中新医药 企业收购 新药研发 新药管线产业化 代谢性疾病 神经系统疾病 -
BMJ丨钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗成人慢性肾脏病的国际临床实践指南临床研究近日，四川大学华西医院肾脏内科/生物医学大数据研究院 曾筱茜 副教授、内分泌代谢科 李舍予 副教授，联合9个国家的肾脏科、普通内科、内分泌科、全科医学科等15名临床医生、循证医学方法学家以及3名慢性肾病患者，共同制定的 Sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT-2) inhibitors for adults with chronic kidney disease: a clinical practice guideline 钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂治疗成人慢性肾脏病（CKD）临床实践指 ，在 BMJ 发表。 CKD作为全球性公共卫生挑战，全球成人患病率已达10%，致死致残在全球排名逐年攀升。 预计到2040年，CKD将成为全球第五大人口死因，而延缓肾病进展的治疗手段却非常有限。BioArtMED2024-03-14SGLT2 华西医院 chronic kidney disea
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Allergy丨陆前进/姚煦团队报道肠菌移植治疗中重度特应性皮炎的疗效及安全性临床研究成果临床研究特应性皮炎 （atopic dermatitis，AD） 是最常见的慢性、瘙痒性、炎症性皮肤病，近年来患病率逐年升高，严重影响患者生活质量。 菌群移植 （fecal microbiota transplantation，FMT） 是将肠道细菌从供体转移到受体的过程，已被用于治疗多种肠道及肠道外疾病。 AD患者存在肠道菌群失调，通过菌群移植有望改变紊乱的肠道菌群，重建肠道微生态的平衡，实现对AD的治疗。BioArtMED2024-03-14allergy 特应性皮炎 肠菌移植治疗中
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2025版《中国药典》升级，新技术如何提升药品质量和安全性研发注册政策在行业高速变化的当下，监管机构发布的政策法规对行业发展起到了至关重要的指引作用。 为贯彻彻落实“十四五”规划 ，国内将到2025年， 全面完成新版《中国药典》编制工作 ，2024年也堪称收官之年。 而微生物的污染问题对于产品的质量和安全至关重要，这也要求对生物制品的微生物进行可靠、快速、准确地检测。星耀研究院2024-03-14药典
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Cell Stem Cell | DNMT3A和TET2突变型HSCs的克隆优势与对炎症和衰老的反应减弱相关前沿研究造血干细胞 （HSCs） 突变引发的克隆性造血 （CH） 与血液肿瘤、心血管疾病和其他不良后果的风险升高相关。 其中，70%的CH病例与DNMT3A和TET2突变有关，DNMT3A是一种从头DNA甲基转移酶，能催化胞嘧啶转化为5-甲基胞嘧啶 （5mC） ，TET2是一种双加氧酶，可催化5mC转化为5-羟甲基胞嘧啶 （5hmC） 和其他氧化衍生物。 在小鼠中， Dnmt3a -/- 、 Tet2 -/- 和 Tet2 +/- HSCs相较于其野生型而言具有竞争优势，感染和炎症能进一步扩大优势 【1-3】 ，但小鼠研究可能无法准确捕获人类CH的复杂性，因而难以得知突变型HSCs的克隆优势与炎症及衰老间的联系。BioArtMED2024-03-14DNMT3A TET2 肿瘤
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EMBO Reports丨优化 Retron 编辑效率的新策略：通过减少竞争提高基因编辑系统效率前沿研究Retron系统的msDNA可以特异性地与目标基因配对，仿照DNA复制中的冈崎片段，实现精确的基因编辑。 然而，目前Retron系统的编辑效率相对较低，限制了其大规模应用的可行性。 提升Retron系统的编辑效率仍是基因编辑领域面临的一大挑战。BioArtMED2024-03-14TS 基因编辑系统
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Cancer Discovery丨脊椎动物的癌症患病率前沿研究癌症是多细胞物种普遍存在的问题，也是人类死亡的主要原因。 每个多细胞体都是一个合作的细胞系统，细胞抑制复制、分工、共享资源、调节细胞死亡并照顾细胞外环境。 癌症对多细胞生物产生了强大的选择压力，癌症抑制机制可能与多细胞生物的进化共同进化。BioArtMED2024-03-14cancer
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专家点评 Brain | 焉传祝/林鹏飞团队揭示肢带型肌营养不良分子机制及靶向干预研究进展前沿研究肢带型肌营养不良R7型 （LGMDR7，既往被称为LGMD2G） 是一种致残性的遗传性肌肉疾病，致病基因为TCAP，患者主要表现为骨骼肌无力，病情呈进行性加重。 TCAP 编码肌纤维中的一个结构锚件——Telethonin （也称Titin-cap，缩写为TCAP） ，但该蛋白的缺失却引起了肌纤维中线粒体空间定位的异常，导致了骨骼肌的变性，目前尚无有效治疗手段。 近日，山东大学齐鲁医院 焉传祝/林鹏飞 团队在国际期刊 Brain 杂志在线发表题为 AAV-based TCAP delivery rescues mitochondria dislocation in limb-girdle muscular dystrophy R7 的研究论文。BioArtMED2024-03-14LG 山东大学齐鲁医院 肌无力
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一文读懂rAAV基因治疗药物研发，如何进行质量控制？前沿研究这是 国内首个获得FDA许可，在美国直接开展Ⅱ期临床 试验的rAAV基因治疗药物 。 这主要得益于其创新的治疗方法、优化的生产和纯化工艺等多方面优势，其所采用的rAAV载体采用了优化的Sf9杆状病毒表达载体系统（Sf9 BEVS）。 近年来，基因治疗领域不断升温，成为生物医药研发中的热门赛道之一。星耀研究院2024-03-14基因治疗药物 rAAV
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国家集采药品面临调价，药店如何应对？招标采购随着国家集采药品的大规模调价，医药市场的风向悄然转变。 这场由国家主导的药品采购改革，旨在降低药品价格，减轻民众医疗负担，无疑是一项惠民之举。 国家集采药品的最新调价消息显示，多个省份已经开始了新一轮的价格调整，以确保药品价格更加合理和透明。21世纪药店2024-03-14集采
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