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干细胞与神经系统再生策略前沿研究摘要： 修复和再生受损的神经组织仍然是一个重大挑战，导致患者因恢复不完全而出现永久性功能缺陷。 在新型治疗策略中，使用干细胞疗法的再生医学在实验和临床环境中显示出巨大的治疗潜力。 扫描二维码，符合加群要求者，。生物制品圈2024-03-14干细胞 神经系统再生
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深度分析本报告将从肝素药物应用领域及分类、肝素药物市场竞争格局和肝素药物市场趋势三大方面进行全面分析，为理解中国肝素药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。摩熵医药2024-03-14摩熵咨询 市场研究专题报告 肝素药物 -
百济神州公布2024年第三季度财务业绩及业务进展财报业绩财务状况持续改善，本季度总收入达10亿美元，GAAP亏损下降，连续两个季度实现非GAAP经营利润盈利。 核心产品百悦泽 ® 全球销售额达6.9亿美元，同时血液学后期管线的关键研究项目快速推进，强化在慢性淋巴细胞白血病（CLL）领域的领先地位。 扩大肿瘤产品管线，本季度有4个新分子实体（NME）进入临床开发阶段（今年迄今共有8个）；全年有望实现超过10个NME进入临床的目标；公司内部创新的“快速概念验证”战略，可同时快速探索分子的临床潜力，执行速度在业内领先。百济神州2024-03-14百悦泽
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PROTAC技术研究进展→前沿研究PROTAC，降解剂。 PROTACs（PROTAC small molecule）作为一个双功能小分子，一端靶向目标蛋白，另一端与体内的E3泛素连接酶结合，在细胞内形成一个稳定的三元复合物，进而通过UPS泛素化并降解目标靶蛋白，同时释放出PROTACs，实现催化循环过程（图1）。 自2001年首次提出，经过二十多年的发展，基于PROTAC技术目前已经有四十种药物进入临床。阳光诺和2024-03-14E3泛素连接酶 PROTAC技术
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复旦团队牵头，这项中药研究登上柳叶刀！前沿研究如何科学评价中药的疗效，一直是医学领域的一大挑战。 北京时间11月13日，一项采用 大规模、多中心随机对照双盲试验方法 来评估中药制剂“中风醒脑方”（主要成分为红参、三七、川芎、大黄）疗效的临床研究发表于顶尖医学期刊《柳叶刀》（ The Lancet ）。 据悉， 该研究是中药在脑出血治疗领域中规模最大的随机对照临床试验 。复旦大学2024-03-14中药 复旦
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29.4亿双抗ADC出海再达里程碑！审批动态11月11日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司宣布，IDEAYA Biosciences已行使选择权，获得其潜在同类首创的B7H3/PTK7拓扑异构酶抑制剂有效荷载双特异性抗体偶联药物（BsADC）BCG034（IDE034）项目的全球独家授权，并提名该项目为开发候选药物。 在完成当前的临床前和IND支持性研究的前提下，IDEAYA计划在2025年向美国FDA提交IDE034的IND申请，以推动首次人体试验的启动。 基于基因工程RenLite®平台，IDE034出海。动脉网-最新2024-03-14拓扑异构酶 ADC 双抗
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广西：辅助生殖项目进医保1年来为生育困难人群减负逾3亿元医保动态记者从广西壮族自治区医疗保障局获悉，广西将部分治疗性辅助生殖类医疗服务项目纳入医保支付范围1年来，全自治区开展治疗性辅助生殖类医疗服务项目门诊结算15.77万人次，医保基金支出3.17亿元，平均报销比例58.59%，为生育困难人群有效减轻负担。 据介绍，2023年11月1日，广西将部分治疗性辅助生殖类医疗服务项目纳入医保支付范围，其中职工医保、城乡居民医保报销比例分别为70%、50%，不设起付标准，相关项目报销费用计入参保人员年度基金最高支付限额。 参保人员符合治疗条件的相关医疗服务项目可享受2次医保报销，基本覆盖每位参保人员2个辅助生殖治疗周期费用。国家医保局2024-03-14广西 辅助生殖项目
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凯乘客户：君跻生物搭建自动化、智能化一站式基因技术应用平台，生产周期缩短超20%公司动态近年来， 在合成生物学浪潮的推动下，基因技术应用作为合成生物学关键底层技术和工具，再度迎来了前所未有的发展机遇。 根据 Markets And Markets 数据， 2023 年全球基因组学市场规模为 462 亿美元。 预计到 2028 年，这一市场规模有望达到 831 亿美元，年均增长率为 12.4% 。凯乘资本2024-03-14君跻生物 TS 基因技术
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9.38亿美元！东阳光药FGF21/GLP-1双特异性融合蛋白授权出海交易并购11月12日， Apollo Therapeutics宣布已与东阳光药（Sunshine Lake）就APL-18881（HEC88473）的开发达成独家许可协议 。 APL-18881是东阳光药开发的一种靶向FGF21受体和GLP-1受体的双特异性融合蛋白。 根据协议条款，东阳光药将保留APL-18881在中国的开发、生产和商业化权利，并授予Apollo Therapeutics该药物在全球其他地区开发、生产和商业化所有当前和未来适应症的权利。17Talk易企说2024-03-14双特异性融合
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刚刚！诺华重磅核药在国内报上市，治疗列腺癌审批动态11 月 13日，诺华的 镥 特昔维匹肽 上市申请获 CDE 受理。 该药是 FDA 批准的首个针对 去势抵抗性前列腺癌 患者的靶向放射性配体疗法，本次是在国内首次报上市 。 镥 特昔维匹肽 （177Lu-PSMA-617） 是一款 PSMA 靶向放射性配体疗法，其将 PSMA-617 与发射β射线的 177Lu 连接在一起，与表达 PSMA 的前列腺癌细胞结合后，177Lu 释放的辐射能量会辐射并杀死肿瘤细胞。Insight数据库2024-03-14PSMA 去势抵抗性前列腺癌 列腺癌
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