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  • 上生®水痘减毒活疫苗接种年龄扩大到12月龄以上全人群!
    审批动态
    8月15日,中国生物上海生物制品研究所生产的水痘减毒活疫苗补充申请获得国家药品监督管理局批准,接种对象增加13岁以上人群。 2022年2月-11月,上海生物制品研究所开展了水痘减毒活疫苗用于13岁及以上人群的随机、双盲、对照研究。 结果表明,在13岁及以上人群中,采用4-8周间隔的两剂次免疫程序接种具有良好的免疫原性与安全性。
    上海生物
    2024-03-14
    水痘减毒活疫苗 上生
  • 全球首个长效制剂!长春高新金赛增获批特纳综合征新适应证;爱德华出手,买下一款中国TAVR产品
    审批动态
    No.1 / 安斯泰来同类首创Nectin-4 ADC在华获批上市。 根据2024年8月19日国家药监局数据,安斯泰来ADC注射用维恩妥尤单抗的上市申请已获批上市(受理号:JXSS2300022/JXSS2300023),用于治疗既往接受过PD-1/PD-L1抑制剂和含铂化疗治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌。 维恩妥尤单抗是一种同类首创的、直接作用于Nectin-4(位于细胞表面的一种蛋白,在膀胱癌中高度表达)的抗体偶联药物(ADC)。
    GBIHealth
    2024-03-14
    金赛增 特纳综合征 爱德华
  • 浙江第五批省采,化药、中成药均有涉及
    招标采购
    易联招采为大家整理了本周行业重要资讯, 想了解更多动态信息,可以登录易联招采()或下载易联招采APP查看! 本文为易联原创文章,转载请注明来源,如需获取电子版请联系易联官方销售客服。
    易联招采
    2024-03-14
    化药 中成药
  • 惠民保七月专题:TOP30特药有一半进入形式初审名单
    医保动态
    2015年,深圳推出“重特大疾病补充医疗保险”,又称“深圳重疾险”,其特点是以低廉的保费撬动高额保障,是惠民保的雏形。 随后几年南京、广州等城市也推出相似产品但没有引起关注,直到2020年3月国务院发布《关于深化医疗保障制度改革的意见》,指出“到2030年,全面建成以基本医疗保险为主体,医疗救助为托底,补充医疗保险、商业健康保险、慈善捐赠、医疗救助共同发展的医疗保障制度体系。” 此后,惠民保开始在全国范围内迅速走红。
    易联招采
    2024-03-14
    惠民保
  • 药店零差率?处方药外卖也可医保支付?医保局又有新动态
    医保动态
    随着医保统筹基金逐步向零售药店开放,医保与零售药店捆绑得更为紧密,医保局对于零售药店的支持与监管也在不断深化。 特别是今年,动作频频:零售药店价格治理、线上线下价格监测、定点药店医保飞检、违规药店约谈处罚...... 7月,医保局又有新动态,集采药品进药店、医保支持线上外卖购药是关注的重点,从地方跟进政策和做法或可洞见风向一二。
    易联招采
    2024-03-14
    处方药
  • 大型单细胞图谱构建,优选新格元一站式单细胞多组学方案
    前沿研究
    大型单细胞图谱的构建对于生命科学和医学研究具有重要的数据与应用价值。 首先,它能够提供对细胞异质性的全面认识,揭示细胞类型的复杂性和多样性,这对于理解生物体的基本组成和功能至关重要。 通过分析肿瘤微环境中的细胞组成,研究者可以发现与肿瘤免疫相关的细胞亚型,为癌症的诊断和治疗提供新的视角和策略。
    新格元
    2024-03-14
    单细胞多组学方案
  • 小结节大困扰,细胞疗法上演肺结节“消失术”
    前沿研究
    体检发现肺结节严重吗? 细胞疗法已成为健康管理中的新兴治疗方式。 体检中发现 肺结节 已不再是稀奇事。
    康景干细胞
    2024-03-14
    小结节
  • 干细胞回输后,能给您的身体带来哪些变化?
    前沿研究
    衰老(senescence)是一种复杂的生物学过程,伴随着机体功能的下降,对环境的应激能力和适应能力也相应减弱。 随着年龄增长,干细胞克隆形成能力显著下降。 这些研究结果揭示,衰老与干细胞老化和数量减少密切相关 。
    康景干细胞
    2024-03-14
    衰老 干细胞回输
  • 90后董事长被前夫“声讨”,信邦制药回应
    人事变动
    近日,信邦制药董事长安吉前夫发布题为《致信邦集团董事长安吉女士书:是可忍,孰不可忍》“小作文”。 中新经纬注意到,目前上述文章疑似被删除。 对于是否会影响到公司经营的问题,该工作人员表示“不会,公司经营都是正常的”。
    思齐俱乐部
    2024-03-14
    董事长
  • 乳腺癌HER2低及超低表达!Enhertu斩获第8项突破性疗法认定
    审批动态
    2024年8月19日,第一三共发布公告表示,其创新性的HER2 ADC药物 Enhertu ,已在美国获得 突破性疗法认定 ,用于治疗不可切除或转移性激素受体阳性HER2低表达或HER2超低表达的乳腺癌患者, 这些患者先前在转移性环境中接受过2线内分泌治疗,或者是一线治疗中接受了内分泌联合CDK4/6抑制剂治疗开始后6个月内发生进展,或者是开始内分泌辅助治疗24个月内发生进展。 该药物于2019年上市,掀起ADC热潮,销售额飞快增长,2023年全年销售额达到25亿美元。 此次认定,也是Enhertu斩获的第8项FDA突破性治疗认定,代表了该领域亟需的患者需求。
    药渡Daily
    2024-03-14
    HER2 乳腺癌 Enhertu
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