根据摩熵医药数据统计，2024.08.19-2024.08.25期间共有39个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中，国产药品受理号34个，进口药品受理号5个，共计60款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药25款，生物药33款，中药2款。

糖尿病是全球范围内日益严重的健康问题。 这是一种持续性健康状况，当人体无法充分控制血液中的葡萄糖水平时就会出现这种状况。 每年，糖尿病 (DM) 的患病率都在上升。

大约40年前，非常规超导体开启了凝聚态物理新的研究篇章；大约10年前，笼目结构模型引发了盛大的“笼目量子派对”。 今天，这两者在浙江大学的实验室里擦出了闪亮的“火花”：。 浙江大学物理学院曹光旱研究组联合中国科学院物理研究所程金光、周睿等研究组在笼目晶格材料研究中取得了重要突破，他们 成功合成了新型铬基笼目晶格反铁磁体CsCr 3 Sb 5 ，并且通过压力调控，在磁性边缘实现了超导电性，其表现十分类似于非常规超导体 。

近日， 杭州倍佐健康科技有限公司（简称“倍佐健康”）宣布完成千万级人民币的天使轮融资 。 本轮融资由杭州枫惠六和桥创投、杭州利和临卓天使基金共同投资，资金将主要用于引进全球先进的早筛与智能监测器械，加快心脑血管健康领域专利成果转化，以及升级数字健康平台，进一步探索人工智能技术在心脑血管健康管理中的应用。 倍佐健康作为一家专注于心脑血管健康解决方案的数字化服务平台，自2023年成立以来，致力于整合全球顶尖的医学影像设备与早筛、智能监测器械，结合国内优质医疗保健资源，为心脑血管高风险人群提供个性化、精准化的健康管理服务。

吸入用盐酸溴己新溶液。 即将临床申报，进度转让 。 2023年国内溴己新销售额达到18亿元，仅次于乙酰半胱氨酸和氨溴索，是第三大祛痰药物。

2024年8月，北京市药品监管半年工作会议顺利召开，会上特别强调了核发全国第一张干细胞《药品生产许可证》的重大进展。 这张许可证的颁发，不仅标志着中国在生物医药领域的创新与规范化进程迈出了坚实的一步，更预示着干细胞技术应用于疾病治疗的新时代的到来。 开启细胞治疗新时代的钥匙。

从业者试图为大模型找到更多使用场景，来给营收、融资增加筹码。 AI大模型一个更新的尝试，是帮助药企开拓市场。 在一位从事AI成果转化的研究人员看来，大模型在医药的应用，目前进度较快、用得比较早的位于整个链条两端，一端是辅助新药研发，另一端则是药品市场研究，这是一个从两端逐渐往中间环节过渡的过程。

2024年8月28日，东阳光药与深势科技举行联合实验室揭牌仪式，东阳光药与深势科技联合实验室聚焦于生物医药领域中的高价值研发场景与技术研发瓶颈，推动科技从源头创新到工业落地形成完整闭环，共同探索 AI 前沿新技术的产业转化与验证。 通过此次揭牌仪式宣布双方合作关系、促进双方在未来多层次项目中的紧密合作。 广东东阳光药药业股份有限公司（下称东阳光药），作为国内的抗流感“头把交椅”，其抗流感药物可威 ® 是磷酸奥司他韦的第一品牌，今年2月获得国际权威机构Frost & Sullivan颁发的“全球奥司他韦生产基地规模第一”、“全球奥司他韦累计5年产量第一”和“全球奥司他韦累计5年出货量第一”三项认证。

大家好，今天为大家介绍一篇ACS Chemical Biology的文章，标题为“A Chemical Approach to Assess the Impact of Post-translational Modification on MHC Peptide Binding and Effector Cell Engagement”，通讯作者是美国弗吉尼亚大学教授Marcos M. Pires。 主要组织相容性复合物（Major histocompatibility complex，MHC）介导的抗原提呈在T细胞识别衰老损伤细胞中发挥着重要作用（图1A）。 一个重要的挑战是PTM对抗原提呈的影响可能非常复杂，包括影响蛋白质半衰期、改变蛋白质的降解过程、影响生成的抗原肽与MHC分子的结合力等；其中，抗原肽与MHC分子的亲和力可能是影响抗原提呈的主要因素。

当地时间2024年8月29日，默沙东宣布因临床数据不佳，决定终止两项三期临床研究，KEYNOTE-867与KEYNOTE-630。 KEYNOTE-867研究旨在探索，Keytruda（K药）联用立体定向放射治疗 （SBRT）治疗早期非小细胞肺癌的疗效与安全性，入组患者大约为436人。 KEYNOTE-630研究则是探索，K药作为辅助治疗用于高风险局部晚期皮肤鳞状细胞癌（cSCC）患者在手术和放疗后的疗效与安全性，入组患者大约为430人。