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  • 恒瑞「小分子 GLP-1R 激动剂」启动 Ⅲ 期临床,治疗糖尿病
    临床研究
    9 月 13 日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,恒瑞医药在国内启动了一项 Ⅲ 期临床,以评价 HRS-7535 与达格列净相比在 成人 2 型糖尿病患者 中的有效性和安全性。 HRS-7535 是一种新型口服小分子 GLP-1R 激动剂, 拟开发用于治疗 2 型糖尿病和减重 。 该研究将在国内 65 家医疗机构进行,拟入组 800 例患者。
    Insight数据库
    2024-03-14
    GLP-1R 2型糖尿病
  • 阿斯利康 B7-H4 ADC,首次披露临床结果
    临床研究
    2024 年 ESMO 大会上,阿斯利康公布了其在研的 B7-H4 ADC 初步临床结果, 有 9 名患有卵巢癌、乳腺癌或子宫内膜癌的患者确认出现部分缓解(20.9%) ,该研究被选为大会口头报告。 AZD8205 以 0.8-3.2 mg/kg 静脉注射,每 3 周一次。 97.8% 的患者发生了任何级别的治疗引起的不良事件 (TEAE)。
    Insight数据库
    2024-03-14
    卵巢癌 乳腺癌 子宫内膜癌
  • 官方!合成生物学,重磅文件发布!遗传修饰微生物“三新食品”安全性评价资料要求
    研发注册政策
    对符合“三新食品”申报条件的、生产加工过程中 涉及遗传修饰微生物 的产品,申请人应按照附件要求在新食品原料、食品相关产品新品种申报资料的生产工艺部分,食品添加剂新品种安全性评估资料的生产工艺部分提交相关资料。 受国家卫生健康委员会委托,国家食品安全风险评估中心承担新食品原料、食品添加剂新品种、食品相关产品新品种(以下简称“三新食品”)技术评审工作。 食品加工用遗传修饰微生物安全性评价申报材料要求(试行).doc。
    合成生物学俱乐部
    2024-03-14
    合成生物学 遗传修饰微生物
  • 竞逐CDMO赛道,东曜药业用“新”领跑生物医药
    公司动态
    扎根园区的台资企业 东曜药业 喜讯频传。 不仅被认定为 国家级专精特新“小巨人”企业。 和“2A级绿色工厂”荣誉称号。
    苏州工业园区发布
    2024-03-14
    CDMO
  • 糖尿病视网膜病变的细胞和分子靶向治疗
    前沿研究
    糖尿病视网膜病变( diabetic retinopathy , DR )是糖尿病引起的一种常见的并发症,主要与高血糖水平和随着个体年龄的增长而引起的高血压有关。 DR 是 I 型和 II 型糖尿病的严重微血管并发症,是视力受损的主要原因。 全世界约有五分之一的糖尿病患者患有糖尿病,因糖尿病而失去视力的总人数可能继续上升。
    江苏艾尔康
    2024-03-14
    diabetic retinopathy 分子靶向治疗
  • 关于发布2024年国家医保药品目录调整专家评审结果的公告
    医保动态
    按照《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》,我局组织专家对2024年通过国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(简称2024年国家医保药品目录)调整形式审查的申报药品进行了评审。 二、专家评审结果为“拟简易续约”“拟重新谈判续约”“拟谈判新增”“拟竞价新增”的药品,请相关企业在“申报模块”下载对应的“确认函模板”,按要求填写并加盖公章后于2024年9月18日12:00前上传至“申报模块”,并于当日将原件寄送至国家医保局(以寄出邮戳为准)。 四、评审结果为“拟谈判新增”“拟竞价新增”的目录外药品,表明该药品被纳入了2024年国家医保药品目录谈判/竞价范围,获得了谈判/竞价资格,不代表已被纳入国家医保药品目录。
    国家医保局
    2024-03-14
    医保
  • 中秋佳节拒绝“甜蜜陷阱”,全球三款创新药物带来糖尿病治疗新希望
    深度分析
    中秋节月饼虽美却高糖高脂,糖尿病患者需警惕。2024年8月糖尿病诊疗取得新进展,新药涌现:博安生物度拉糖肽在美获批临床,惠升生物德谷胰岛素获批上市,赛诺菲替利珠单抗延缓1型糖尿病发病。科学治疗与管理助控病情。
    摩熵医药(原药融云)
    2024-03-14
    创新药 新药研发 糖尿病
  • 闪送冲刺纳斯达克:业务覆盖国内295座城市,今年上半年营收22.8亿元
    财报业绩
    注册骑手约270万,今年上半年全城送达的平均时间为27分钟。 本文为IPO早知道原创。 今年7月4日,中国证监会国际合作司已披露了关于闪送赴美上市备案通知书。
    IPO早知道
    2024-03-14
    纳斯达克
  • 首个国产重组U-VLP™-RSV疫苗:派诺生物LYB005中国临床试验获受理
    临床研究
    这是首个在国内申报临床的国产重组U-VLP™呼吸道合胞病毒疫苗。 该重组呼吸道合胞病毒疫苗LYB005已于今年上半年启动国际临床研究。 公司自主研发的另一款U-VLP™疫苗产品——LYB004(带状疱疹疫苗)的中国临床研究申请于今年7月获CDE受理,其国际临床研究也正在进行中。
    药时空
    2024-03-14
    RSV 呼吸道合胞病毒 带状疱疹疫苗
  • 一日三起IPO!纳斯达克迎来biotech上市潮
    医药投融资
    2024年9月13日,是 生物科技股首次公开募股(IPO)异常繁忙 的一天,纳斯达克同时迎来了 Bicara Therapeutics 、 Zenas BioPharma 和 MBX Biosciences 三家公司 的上市, 共筹集了7亿多美元 。 其中,癌症生物技术公司 Bicara Therapeutics以3.15亿美元完成了今年第三大规模的IPO ;自身免疫药物开发商Zenas BioPharma紧随其后,股票销售额达到 2.25亿美元 ;而研究内分泌和代谢疾病(包括肥胖)的MBX Biosciences则筹集了 1.63亿美元 。 Zenas和MBX也扩大了其IPO规模。
    药时空
    2024-03-14
    纳斯达克 Biotech
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