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投融资动脉网获悉，北京时间4月9日凌晨，北京新氧科技有限公司（下称“新氧科技”或“新氧”）向美国证券交易委员会（SEC）提交招股说明书，拟在纳斯达克上市，代码为SY。 -
时讯最近，科学家开发了一种快速，简单的样品制备方法，可以增强DNA的成像效果，从而更好地分析其物理性质和相互作用。 -
时讯2019年第110届美国癌症研究协会（AACR）年会于3月29日-4月3日在美国亚特兰大举行。AACR年会是世界上规模最大的癌症研究会议之一，每年都会吸引来自世界各地的近20000名专业人士出席会议。在今年的AACR会议上，Clovis公司公布了其PARP抑制剂Rubraca在治疗含铂方案诱导后一线维持治疗胰 腺癌的2期临床数据，获得了积极结果。 -
时讯最新发表在《柳叶刀》的一项研究发现，简单的血液检测就有助于更早诊断子痫前期，显著改善孕产妇状况，同时不会对新生儿造成健康影响。 -
时讯医疗器械行业网站Medical Design & Outsourcing近日发布了《2018年全球10大骨科医疗器械公司》榜单，并列举了相关公司的近期进展。以下是具体详情： -
时讯动脉网获悉，4月4日，医疗IT公司Enlitic宣布完成1500万美元B轮融资。本次融资由Maruben领投，Enlitic的A轮融资领投者Capitol Health和澳大利亚的几位顶级私人投资者跟投。本轮融资资金主要用于该公司产品在美国、澳大利亚、日本、欧洲、加拿大和巴西的临床应用，以及监管批准。 -
时讯2019年2月22日，上海复宏汉霖研发的利妥昔单抗注射液（商品名：汉利康）获NMPA批准上市，该药是国内获批的首个生物类似药，属于CD20单抗，主要用于非霍奇金淋巴瘤的治疗。 -
深度近日，一项刊登在国际杂志Journal of Chemical Information and Modeling上的研究报告中，来自加州理工州立大学的科学家们通过研究开发了一种人类MEK1蛋白计算机模型，MEK1是科学家们有望开发多种人类癌症疗法的潜在药物靶点。 -
时讯4月6日，新基（Celgene）宣布，已为与Acceleron Pharma联合开发的“first-in-class”的红细胞成熟剂（erythroid maturation agent, EMA）luspatercept，向FDA提交了生物制剂许可申请（BLA），并预计在今年的第二季度，也将向EMA提交上市申请。Luspatercept将用于治疗两种疾病导致的贫血，同时降低对输血的依赖。这两种疾病分别是输血依赖型β-地中海贫血症和输血依赖性骨髓增生异常综合征（MDS）。 -
政策本文通过上市公司的公开数据回顾2016年至2018年间上市公司辅助用药的销售业绩变化，从个案中寻找辅助用药突破之“计”。
