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政策日前，四川省卫健委、医保局、药监局等9部分联合发布《完善国家基本药物制度的实施方案》（以下简称《方案》），一系列措施保障基药成为临床诊疗的首选药品。 -
投融资近日，多家媒体报道，某医药企业涉嫌伪造医院印章将采购总额仅100多万的应收账款“操作”成上亿元。不仅如此，该企业在向信托机构提供药品购销协议时还表示，希望回款的时间最好是两年。 -
时讯Biohaven是一家临床阶段的生物制药公司，拥有一系列针对神经疾病（包括罕见疾病）的创新后期候选产品。近日，该公司宣布，评估rimegepant Zydis®口腔崩解片（ODT）用于急性偏头痛治疗的关键III期临床试验（NCT03461757）数据已发表于《柳叶刀》（The Lancet）。结果显示，与安慰剂相比，单剂量rimegepant ODT治疗的患者经历了快速和持久的临床获益，服药后2小时迅速有效地缓解疼痛及偏头痛相关症状。 -
时讯近日，澳大利亚的科学家开发出一种用于识别癌症发生中罕见免疫细胞的技术。科学家应用该技术首次跟踪了免疫细胞在肿瘤组织内的进化情况，揭示了如何更好地武装免疫系统以靶向癌症。该研究发表在新一期的《Nature Communications》杂志上 。 -
时讯2019年7月18日，动脉网通过外媒资讯获悉，医疗收购公司Chardan Healthcare Acquisition（CHAC）宣布与微生物技术公司BiomX合并。本次交易预计将在今年10月完成。合并完成后，CHAC将更名为BiomX并在纽约证券交易所上市，初始市值约为2.54亿美元。 -
时讯近日，山东省政府印发《山东省推进“互联网+医疗健康”示范省建设行动计划（2019-2020年）》，提出结算支付、药品供应、公共卫生管理、医疗健康大数据等方面的七大任务，成为又一制定了互联网医疗发展行动计划的省份。 -
时讯德国制药巨头勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与Bridge Biotherapeutics公司近日宣布，双方已达成一项新的合作及许可协议，开发后者的自分泌运动因子（autotaxin，ATX）抑制剂BBT-877，用于纤维化间质性肺病患者的治疗，包括特发性肺纤维化（IPF）。目前，BBT-877正在多个I期临床研究中评估，预计未来12个月内进入II期临床测试。 -
投融资2019年7月18日，动脉网（公众号：vcbeat）获悉，生物制药公司AltImmun宣布已与Spitfire Pharma（下称Spitfire）达成收购协议。根据惯例成交条件，本次交易预计于本月完成。 -
投融资2019年7月18日，动脉网（微信号：vcbeat）通过外媒获悉，美国医疗SaaS服务商Phreesia宣布完成1.25亿美元IPO融资，将在纳斯达克挂牌交易。Phreesia在2019年6月21日递交IPO上市文件，发行价股价为每股18美元，共发行780万股。 -
时讯欧盟和美国作为世界主流医药市场，对于全球制药行业而言，他们的法规变化和趋势演变一直是行业关注重点。近期，欧美完成GMP认证相互承认的最后工作，互认进入一个新的历史阶段。随着美国 FDA根据 2017 年 3 月与欧盟达成的互认协议（MRA），完成了对所有 28 个欧盟成员国药品检查机构的能力评估。下一步，美国 FDA 和欧盟当局可能很快就会开始考虑如何以及是否共享与印度和中国相关的场地检查信息。这些最新动向都需要中国制药企业给与高度关注
