2024年9月11日，专注于突破性细胞治疗药物研发与产业化的国家高新技术企业博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）宣布，与苏州大学唐仲英医学研究院、北京大学肿瘤医院合作研究的新一代通用现货型B7-H3-CAR-γδT细胞治疗多种实体肿瘤的临床前研究成果于2024年9月6日在国际肿瘤知名学术期刊 Cancer Research 上线，论文题目是 “B7-H3-Targeted CAR-Vδ1T Cells Exhibit Potent Broad-Spectrum Activity Against Solid Tumors ”, 姜丽翠博士和游凤涛博士为论文的共同第一作者， 博生吉医药创始人&董事长杨林博士为论文通讯作者。 值得强调的是，B7-H3-CAR-Vδ1T细胞产品是博生吉研发的第一款靶向实体肿瘤、无需基因编辑、且成本高度亲民的通用现货型CAR-Vδ1T细胞药物，也是国际上首次报道的靶向实体肿瘤的基于Vδ1T细胞开发的B7-H3-CAR-γδT细胞产品。 此外，以B7-H3-CAR-Vδ1T细胞产品开发为主要内容的“基于γδT细胞研发平台开发恶性肿瘤的通用型细胞疗法”项目还成功入选了202

近期，一家新晋成立的Candid Therapeutics走出隐匿模式，宣布 通过三方合并和多步融资收购了Vignette Bio和TRC 2004，囊获2款T细胞连接器（TCE）管线 。 同时， Candid成功完成超过3.7亿美元融资，加速推动自身免疫疾病创新疗法的开发。 该轮融资是今年迄今为止最大的一轮融资 ， 刷新了几天前细胞疗法公司Arsenal Biosciences 宣布获得的 3.25 亿美元 C 轮融资。

“立项难”因资源减少、竞争激烈回报低、战略缺失及研发成本提升所致。资源减少包括现存及潜在可仿药，市场转化率下降；竞争使投资回报期缩短，企业需更多投资却不愿降预期；企业缺乏战略或未与立项结合，盲目追求市场机会；研发与集采导致成本上升，企业投资能力减弱，立项愈发谨慎。

2024年9月10日，中美瑞康宣布其针对超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化症（ALS）创新疗法RAG-17在研究者发起的临床研究（IIT）中取得积极的临床结果。 此次试验由国家神经疾病医学中心副主任、北京天坛医院神经病学中心首席科学家王伊龙教授牵头主持。 中美瑞康的临床前研究表明，RAG-17在SOD1-G93A ALS小鼠和大鼠模型中表现出显著的治疗效果。

浙江第五批药品集采正式发布，34个化药、25个中药，标期两年。 标期 ：24个月（两年），标期内价格联动。 中药分组 ：金额占比达到同品种总金额 80%及以上的申报企业进入 A 组，其他进入B 组。

CGM对于糖尿病患者血糖管理的重要性。 连续血糖监测在糖尿病管理中发挥着不可或缺的作用，提供了比传统指尖采血更全面和精准的血糖信息。 通过实时监测、数据分析和个性化管理，CGM帮助患者更有效地控制血糖水平，预防并发症，提高生活质量。

当地时间周二 ，Roivant Sciences宣布以1400万美元的预付款从拜耳获得了Mosliciguat全球的授权，并承诺在未来的开发、监管和商业里程碑中支付高达2.8亿美元的资金 。 拜耳还将有资格从Mosliciguat的销售中获得高个位数的特许权使用费。 同日， Roivant Sciences推出了其最新的衍生企业Pulmovant，该公司将专注于开发可溶鸟苷酸环化酶激活剂Mosliciguat。

BioNTech SE将于2024年9月13-17日在西班牙巴塞罗那举行的2024年欧洲分子肿瘤学会（ESMO）大会上展示其多平台肿瘤管线中部分临床试验数据。 口头汇报和海报将介绍BioNTech临床管线中的项目，包括基于 mRNA 的癌症疫苗、新一代免疫调节剂和靶向治疗方法。 在今年的ESMO大会上，我们将展示BNT327/PM8002三项临床试验的数据，BNT327/PM8002是我们联合治疗策略的关键骨干之一。

公开资料显示，SCTB35是神州细胞自主研发的 一款CD20xCD3双特异性抗体 。 CD20是一种B细胞标志物 。 它在某些类型的B细胞淋巴瘤和白血病患者中，其含量可能高于正常水平，因此被视为一种肿瘤标志物。

9月10日，中国国家药监局药品审评中心（CDE ）官网公示， 君实生物抗PD-1单抗特瑞普利单抗注射液获得一项新的临床试验默示许可，拟 联合西妥昔单抗用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌的一线治疗 。 正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效。 截至目前， 特瑞普利单抗已在中国内地获批10项适应症，涵盖黑色素瘤、鼻咽癌、尿路上皮癌、食管鳞癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、小细胞肺癌、三阴性乳腺癌 。