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中国卒中学会副会长徐安定:神经保护药物研发与创新治疗策略 | 前沿聚焦专家观点据《中国心血管健康与疾病报告2022》显示,我国心血管病死亡率仍在攀升,且拐点还未到来。 药物创新是进一步提升心脑血管防治能力的关键动力。 不过,药物研发历程并非一帆风顺。喜鹊医药2024-03-14徐安定
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最新,CDE指导原则2连发(征)!涵盖CGT产品、多肽药物研发注册政策6月26日,CDE发布2项指导原则征求意见,分别为:。 《细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)。 征求意见时限为自发布之日起一个月。Pharma CMC2024-03-14多肽药物 CDE
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领报告丨我国药用辅料关联审评制度改革进展及思考研发注册政策本文将探讨我国药用辅料管理制度的演变历程,分析中美药用辅料管理制度的异同,并提出完善我国药用辅料关联审评制度的建议。 扫码免费报名 中国药用辅料大会。 监管政策日渐趋严,对药用辅料标准提出了更高的要求。Pharma CMC2024-03-14药用辅料
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科普国家谈判药品通常被称为国家医保谈判药品,简称"国谈药"。它们是由国家医疗保障局医保部门与药品生产企业通过价格谈判确定支付标准后,纳入医保目录报销并处于协议期内的药品。药小白2024-03-14国谈药 国采 基药目录
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国家药监局:持续强化麻醉药品和精神药品监管研发注册政策今天(26日)从国家药监局获悉,正在全国开展的精神药品专项检查 ,重点对依托咪酯、右美沙芬等2023年以来 新 列管品种的管理情况进行检查。 此外,国家药监局会同相关部门将依托咪酯、右美沙芬、含曲马多复方制剂等13个品种增列入麻精药品目录进行严格管制,遏制药物滥用蔓延势头。 近年来,随着我国禁毒人民战争深入开展,传统毒品获取难度加大,供医疗使用的麻精药品流入非法渠道和滥用风险加大。重庆药品交易所2024-03-14国家药监局
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最新版!31省抗菌药物临床应用分级管理目录汇总研发注册政策安徽抗菌药物分级管理目录(2012版)。 北京抗菌药物分级管理目录(2023版)。 福建抗菌药物分级管理目录(2022版)。医药云端工作室2024-03-14抗菌药物临床
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辰欣科技集团上榜2023年度中国化药企业TOP100排行榜第35位财报业绩6月25日,备受关注的2024米思会(全称:中国医药健康产业共生大会)在浙江湖州正式拉开序幕。 会上发布了备受关注的2023中国医药工业百强系列榜单,辰欣科技集团上榜2023年度中国化药企业TOP100排行榜第35位。 “中国医药工业百强系列榜单”是由米内研究院组织中国医药工业百强排行榜专家委员会,针对国内医药工业企业,依托米内网旗下专业数据库,从两大最重要的维度(创新驱动力和专业推广力)出发,经过严谨细致的评选而来,旨在为国内医药工业企业提升综合实力和扩大品牌效力树立标杆,展示医药品牌工业卓越风采,引导医药健康行业稳健、快速、可持续发展。辰欣药业2024-03-14辰欣科技
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莠去津对大豆苗期药害阈值及阻控策略研发注册政策近日,中国农业科学院植物保护研究所农药应用风险控制团研究明确了土壤孔隙水中莠去津对大豆的残留药害临界浓度阈值,并建立了生物炭调控土壤孔隙水中莠去津浓度的预测模型。 相关研究成果发表在 《生物碳(Biochar)》 上。 该研究构建了莠去津对大豆药害阈值的确认方法,明确了莠去津在土壤孔隙水中大豆药害发生临界阈值为0.1毫克/升,发现稻壳生物炭可显著降低土壤孔隙水中莠去津的浓度,利用孔隙水中的莠去津浓度与土壤有机质含量呈线性相关,与生物炭施用量呈幂函数关系,系统构建了可用于预测孔隙水中莠去津浓度和指导生物炭阻控植物药害胁迫的数学模型,该模型具有良好的预测准确度。中国农业科学院2024-03-14莠去津 豆苗期药害
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政策解读 | 《上海市药物警戒管理办法(试行)》研发注册政策上海市生物医药科技发展中心2024-03-14药物警戒管理办法
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过评精选2024年6月25日,NMPA公布59个药品品种(91品规)通过一致性评价,涉及齐鲁制药、福元药业等。其中,齐鲁制药获二甲双胍恩格列净片(Ⅵ)国内首仿,另有8个品种为首家过评。多家药企在多个品种上获过评,展示了行业内的竞争与合作。摩熵医药(原药融云)2024-03-14药物审评审批 济川药业 齐鲁制药 福元药业
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