洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

  • 多发性骨髓瘤药物市场研究专题报告
    深度分析
    本报告将从多发性骨髓瘤流行病学数据及诊疗指南、多发性骨髓瘤药物市场竞争格局和多发性骨髓瘤治疗药物市场趋势三大方面进行全面分析,为理解中国多发性骨髓瘤药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。
    摩熵医药
    2024-03-14
    多发性骨髓瘤 药物市场 市场研究专题报告 摩熵咨询报告
  • 拥抱AI,颜宁团队连发两篇论文,开发“酷寻”策略,探寻未知新蛋白,开启结构生物学新范式
    前沿研究
    冷冻电镜 (cryo-EM) 技术 带来了分辨率革命,让我们能够以原子级的高分辨率观察并描绘蛋白质结构。 基于 人工智能 (AI) 的AlphaFold等工具实现了对蛋白质结构的快速且精准的预测,如今, AlphaFold已经预测了地球上几乎所有已知的蛋白质的结构。 而 冷冻电镜的高分辨率能力以及人工智能的结构预测能力,为探索完全未知的生物实体提供了前所未有的机会。
    药渡
    2024-03-14
    cryo 未知 颜宁
  • 全球首款!信诺维新型β-内酰胺酶类抑制剂提交Pre-NDA申请,用于治疗HABP/VABP
    审批动态
    昨日,信诺维医药宣布,公司在研1类新药—— 福诺巴坦/亚胺培南/西司他丁,已于近日向国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)提交了Pre-NDA申请。 此次申请是基于 XNW4107-302 的研究结果。 上述三联药物 有望成为全球首款广谱 ,且对鲍曼不动杆菌(CRAB)、铜绿假单胞菌(CRPA)和肠杆菌(CRE)三大碳青霉烯耐药革兰阴性杆菌(CRO)具有强大抗菌活性的新型β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制剂(BL/BLI)药品 。
    药渡
    2024-03-14
    鲍曼不动杆菌 β-内酰胺酶 Pre-NDA
  • 云顶新耀宣布全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®开出中国香港首张处方
    审批动态
    云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药研发、临床开发、制造和商业化的生物制药公司,今日宣布耐赋康 ® (布地奈德肠溶胶囊,NEFECON ® )于12月16日在香港港怡医院开出中国香港地区首张处方,开启了香港IgA肾病对因治疗的新时代。 这也是今年以来继中国内地、新加坡之后,耐赋康 ® 第三个商业化上市的地区。 耐赋康 ® 在2024年5月份获得中国香港卫生署批准,用于治疗有疾病进展风险的原发性IgA肾病成人患者。
    云顶新耀
    2024-03-14
    耐赋康 IgA肾病
  • 恒瑞医药的野心浮出水面
    公司动态
    恒瑞医药在降脂领域再下一城。 继PCSK9抑制剂瑞卡西单抗后,近日恒瑞另一款降脂新药也取得突破性进展: SHR-1918的首个III期研究启动, 评估对纯合家族性高胆固醇血症(HoFH)患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的降低作用, 成为目前国内首个且唯一一个进入III期临床的ANGPTL3单抗。 从PCSK9到ANGPTL3,恒瑞的降脂管线覆盖了极具潜力的新兴靶点,拿下降脂领域新高地的野心展露无疑。
    药渡
    2024-03-14
    PCSK9 ANGPTL3
  • 如何推进Faster细胞治疗快速工艺开发,抢占赛道先机
    前沿研究
    以嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)为代表的细胞治疗药品更 是 为血液系统恶性肿瘤等复发或难治性疾病提供了有效的治疗手段 。 全球CAR-T细胞疗法市场规模预测。 在这一背景下,CAR-T疗法赛道的竞争也日趋白热化。
    医麦客
    2024-03-14
    恶性肿瘤 细胞治疗
  • 《肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)制剂制备和质量控制指南》团体标准发布
    研发注册政策
    现将《肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)制剂制备和质量控制指南》予以发布。 2025(第三届)生物创新药产业大会。 IBI EXPO 2025(第三届)生物创新药产业大会 将于 2025年3月1日至3月2日 在 苏州国际博览中心 盛大举办。
    医麦客
    2024-03-14
    肿瘤浸润淋巴细胞 TIL
  • CDE:公开征求《治疗用生物制品申报临床试验申请模块2.3药学资料撰写要求(征求意见稿)》意见
    研发注册政策
    征求意见截至2025年1月15日。 2025(第三届)生物创新药产业大会。 IBI EXPO 2025(第三届)生物创新药产业大会 将于 2025年3月1日至3月2日 在 苏州国际博览中心 盛大举办。
    医麦客
    2024-03-14
    生物制品 CDE
  • 贝莫苏拜单抗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌取得阳性结果,将于近期申报上市
    临床研究
    近日,中国生物制药(1177.HK)下属企业正大天晴自主研发的1类创新药 贝莫苏拜单抗注射液联合或不联合盐酸安罗替尼胶囊用于巩固治疗同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除(Ⅲ期)的非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床研究(TQB2450-Ⅲ-05) ,主要研究终点无进展生存期(PFS)达到方案预设的优效界值。 中国生物制药已与国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)就该适应症的上市申请进行沟通并获得CDE书面同意,将于近期递交上市申请。 据2022年全球癌症数据统计,肺癌居全球常见恶性肿瘤的第1位和恶性肿瘤死亡原因的第1位。
    正大制药订阅号
    2024-03-14
    非小细胞肺癌
  • 肿瘤及其微环境中的内质网应激信号
    前沿研究
    ER中的蛋白质处理、修饰和折叠是决定细胞功能、命运和生存的严格调控过程。 TME中ER应激的常见驱动因素。 内质网蛋白质折叠和修饰是一个高度调控的过程。
    小药说药
    2024-03-14
    ER 肿瘤 内质网
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认