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时讯7月30日，南京正大天晴的1类新药NTQ5082胶囊获批临床，用于治疗补体介导的溶血性疾病。NTQ5082为补体因子B抑制剂，是今年第2款获批临床的1类新药。正大天晴今年已有26款1类新药获批临床，涉及多领域，抗肿瘤领域尤为突出。摩熵医药（原药融云）2024-03-14南京正大天晴 1类新药 NTQ5082胶囊 获批临床 罕见溶血病 -
百吉生物医药携手新加坡科技研究局(A*STAR)，共绘自身免疫治疗新篇章公司动态本次会议其中一项重要议程是围绕“大湾区与新加坡企业的‘双向奔赴’”展开的专题交流。 百吉生物医药、吉宝集团、盛裕集团三家新加坡企业代表参与对话，共同探讨合作新机遇，共谋发展蓝图。 分享了各自在大湾区与新加坡之间的合作成果与未来展望。医麦客2024-03-14新加坡科技
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又增一适应症！中源协和发表间充质干细胞疗法治疗肝纤维化研究结果前沿研究近日，中源协和首席科学官张宇博士及其带领的研发团队在国际权威学术期刊Molecular Biology Reports在线发表了题为“Human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells attenuate hepatic stellate cells activation and liver fibrosis”的研究论文。 肝纤维化是慢性肝病向肝硬化发展的必经阶段，也是多种慢性肝脏疾病共有的病理改变。 当肝脏长期受到损伤时，干细胞不断坏死，而肝脏为了修复这些损伤，会启动一系列复杂的细胞增殖和细胞外基质生成的过程，最终形成肝纤维化。医麦客2024-03-14肝纤维化
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针对胰腺癌，普米斯生物靶向CLDN18.2/4-1BB双抗疗法获临床试验默示许可审批动态7月30日，据CDE官网公示，普米斯生物技术（珠海）有限公司（以下简称“普米斯生物”）的PM1032注射液获批临床试验默示许可。 PM1032是一款 同时靶向CLDN18.2和4-1BB的双特异性抗体候选药物 ，拟用于 联合化疗治疗局部晚期/转移性胰腺癌 。 胰腺癌作为消化道常见的恶性肿瘤之一，其致死率极高，其中约90%的病例起源于腺管上皮的胰腺导管腺癌（PDAC）。医麦客2024-03-14胰腺癌 4-1BB
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GLP-1减肥药：百尺竿头，如何更进一步？前沿研究以GLP-1受体激动剂为代表的减肥药无论从市场表现还是开发热情的角度来看，都成为可以匹敌肿瘤学和炎症及免疫学药物的重要势力。 暗度陈仓：口服小分子GLP-1的开发。 辉瑞最近宣布，计划推进其管线小分子GLP-1受体激动剂肥胖症候选药danuglipron。贝壳社2024-03-14肥胖
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时讯7月30日，NMPA公示悦康药业的头孢拉定胶囊通过一致性评价，今年已5品种过评。头孢拉定胶囊用于多类感染治疗，销售额超1300万。全国有19家药企该药品过评，悦康药业今年已有5款药品通过评价。摩熵医药（原药融云）2024-03-14悦康药业 头孢拉定胶囊 一致性评价 药物审评审批 -
Cell Reports 影响因子8.8|上海嘉因生物ATAC-seq客户文章| CTCF与先锋转录因子形成调控中枢决定细胞命运前沿研究CTCF是一种普遍表达的结构蛋白，已成为细胞身份基因转录的关键调节因子，但其特殊功能背后的精确分子机制仍然不完全清楚。 本研究通过对小鼠和人类的原代肝细胞、肌细胞和B细胞进行综合分析来探索CTCF的机制。 研究发现CTCF与谱系特异性先驱转录因子合作，包括MyoD、FOXA 和 PU.1，在1D和3D水平上控制细胞身份。上海嘉因生物2024-03-14细胞 ATAC-seq
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解读CGT领域相关法规及探讨监管趋势研发注册政策近年来，全球范围内的细胞和基因治疗（cell and gene therapy，CGT）产品研发加快，产业界对相关产品的投入热情日益高涨。 同时，一系列相关指导原则、政策法规等也相继颁布，提出了更高标准的药物规范要求。 国内细胞和基因治疗法规。蒲公英Biopharma2024-03-14CGT
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时讯2024年Q2，默沙东总营收318.87亿美元增8%，制药业务增9%至284亿，中国区占12.4%。Keytruda销售额增21%至73亿，全年望破300亿。公司上调全年销售额预测至634-644亿美元，受肿瘤治疗产品需求增长驱动。默沙东在多个医疗领域拥有强劲研发管线。摩熵医药（原药融云）2024-03-14默沙东 K药 销售额 企业经营 PD-1 -
默克周虹的“使命驱动”：从“中国梦”到“中国虹” 让更多患者获益前沿研究深耕中国医药市场的默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹称，自己是在使命驱动下，在不同阶段完成不同任务。 中国及国际市场负责人。 实际上，长期以来默克也非常重视中国市场。默克Merck2024-03-14默克 周虹
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