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7月的外企裁员名单人事变动Aerovate Therapeutics宣布将在未来几个月内裁员“几乎所有员工”，原因在于该公司核心管线伊马替尼吸入剂在肺动脉高压的II期临床失败，根据SEC文件显示，公司已经通知了39人（总员工人数的78%）离职。 武田裁员计划继续进行，将在马萨诸塞州进一步裁员220人。 总的来说，武田在2024年以来已经裁员或宣布裁员计划 1300多名员工 ……佰傲谷BioValley2024-03-14肺动脉高压 外企裁员
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启明星 | 英矽智能Alex Zhavoronkov：AI制药应把重点放在应用研究上，产品化至关重要专家观点不仅资金投入多、技术难度大、临床要求高，而且耗时周期长、成功率低下。 英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov。 “在生物科技领域，人们只关心结果。”启明创投2024-03-14Alex Zhavoronkov
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合成生物学公司，完成超1.5亿元A系列轮融资医药投融资近日，生物制造明星企业 北京衍微科技有限公司 （简称：衍微科技）完成超1.5亿元A系列轮融资，由清控金信、亦庄国投领投，红杉中国、峰瑞资本、康裕资本、鼎晖VGC等新老股东跟投。 衍微科技成立于2022年， 以红球菌等独家掌握的高效非模式菌为底盘，构建独有的高效基因改造工具箱，开发低成本生物制造新工艺，多种原料的生物合成表达量达到全球领先 。 衍微科技与北京经济技术开发区签署了合成生物技术开发与应用创新平台和中试生产线项目合作协议。合成生物学俱乐部2024-03-14合成生物学
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只需8周一次！阿斯利康长效抗体疗法启动中国3期临床临床研究在本次启动的3期临床研究中，患者于 第1天接受诱导剂量，随后在第15天以及 此后每8周一次接受维持剂量给药 。 补体蛋白C5处于补体级联反应的末端，靶向这一蛋白可以调控所有3种不同通路激活的补体信号。 该药最早于2018年获得美国FDA 批准上市 ，用于治疗 PNH，患者只需要每8周接受一次注射就 可以有效控制溶血的发生 。医药观澜2024-03-14C5 长效抗体疗法
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时讯人福医药子公司宜昌人福药业研发的注射用RFUS-250获批临床，用于瘙痒症和急慢性疼痛治疗，系国内首创。该公司在神经系统药物领域积极布局，多款新药获批临床，市场份额领先。RFUS-250作为今年首个获批品种，进一步巩固了其在该领域的创新地位。摩熵医药（原药融云）2024-03-14人福医药 神经药物 RFUS-250 获批临床 -
时讯8月1日，正大天晴的盐酸安罗替尼与贝莫苏拜单抗新适应症上市申请获CDE受理，针对晚期肾细胞癌一线治疗。贝莫苏拜单抗为抗PD-L1单抗，安罗替尼为多靶点TKI，两者联合疗法已在多项肿瘤治疗中展现潜力，目前正推进多项3期临床试验，期待为更多患者提供治疗新选择。摩熵医药（原药融云）2024-03-14正大天晴 PD-L1 联合疗法 新适应症 肾细胞癌 -
基因治疗领军人物James Wilson将全职创业，新成立两家公司，已引进三条管线人事变动据美通社报道，基因治疗领域领军人物 James Wilson 即将离开宾夕法尼亚大学， 全身心投入创业实体中。 他曾在该校领导基因治疗领域规模最大、最具影响力的学术团体之一。 Wilson 40 年前就开始从事基因治疗工作，1993 年他被聘用到宾夕法尼亚大学，并创建了第一个也是最大的基因治疗学术项目。生辉2024-03-14宾夕法尼亚大学 基因治疗
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关注未来潜在传染病，科学家研究病毒的结构蛋白及其变异规律，助力疫苗设计和疾病防治前沿研究疫苗和抗病毒药物的研发为人们带来了控制甚至根除病毒性传染病的希望，例如通过疫苗的接种实现消灭天花。 在征服传染病过程中，涌现出大量优秀科学家，其中包括美国哥伦比亚大学艾伦戴蒙德艾滋病研究中心助理教授 王茜 博士，她多年来一直致力于研究影响公共卫生健康安全的重大传染性疾病，主要包括艾滋病毒和冠状病毒（含新冠）等。 凭借着 成功鉴定艾滋病毒 (HIV-1) 囊膜蛋白中影响构象、稳定性及抗原性变化的关键氨基酸，为疫苗优化设计提供新方法；同时深入研究新冠突变株、分离鉴定多株新冠高效中和抗体和评估新冠 mRNA 疫苗的免疫效果等，助力新冠防疫策略的调整和疫苗的更新迭代， 她成为 2023 年度《麻省理工科技评论》“35 岁以下科技创新 35 人”中国区入选者之一。生辉2024-03-14艾滋病
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泽辉生物计划第三季度赴港上市：专注干细胞药物的研发与生产医药投融资产品管线包括半月板损伤，急性呼吸窘迫综合征等目前缺乏有效治疗手段的疾病治疗产品。 本文为IPO早知道原创。 成立于 2018年的泽辉生物是一家专注于干细胞药物研发与生产的生物制药企业，现已建立标准化、现货型、可低成本量产的细胞研发生产基地和干细胞药物质量管理体系。IPO早知道2024-03-14泽辉生物 急性呼吸窘迫综合征 干细胞药物
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时讯7月31日，Umoja获FDA批准其CD19靶向原位生成CAR-T疗法UB-VV111的IND申请，用于治疗血液恶性肿瘤。该疗法基于VivoVec平台，预计2024年底前启动一期研究。UB-VV111旨在体内生成CAR-T细胞，克服传统CAR-T疗法的挑战。Umoja与艾伯维达成合作，开发原位CAR-T疗法，UB-VV111的IND获批标志着体内细胞疗法领域的重要进展。细胞基因治疗前沿2024-03-14Umoja CAR-T疗法 血液癌 临床试验
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