上尿路尿路上皮癌（UTUC）包括肾盂癌和输尿管癌，占尿路上皮癌的5％～10％，恶性程度高。 其中，孤立肾肾盂癌更为罕见，其手术治疗方案尚存争议。 近期， 兰州大学第二医院泌尿外科尚攀峰 教授团队报告了 1 例 高风险 孤立肾肾盂癌 患者 ，经开放性右侧肾部分切除术后， 接受特瑞普利单抗联合 维迪西妥单抗的免疫靶向联合治疗 6 周期 ， 术后实现了长达 14 个月的无复发生存获益 。

12月30日，“毅”家人英诺赛科（苏州）科技股份有限公司（股票简称： 英诺赛科 ，股票代码： 02577 ）正式在港交所上市，毅达资本收获年内第5家IPO企业。 英诺赛科是一家致力于第三代半导体硅基氮化镓外延及器件研发与制造的高新技术企业，采用IDM（Integrated Device Manufacture）全产业链模式，建立了全球首条产能最大的8英寸 GaN-on-Si 晶圆量产线。 公司核心技术团队由众多资深的国际一流半导体专家组成，目标是以更低的价格，向客户提供品质一流、可靠性优异的GaN器件，并且实现GaN技术在市场的广泛应用。

GLP-1 & 减肥药。 GLP-1是2024年当之无愧的榜一。 诺和诺德和礼来围绕着“GLP-1”的商战从年初打到年尾，以诺和诺德成功收购Catalent告一段落。

2024年12月26日，国家医保局召开医药集中带量采购座谈会，邀请国家药监局、中选医药企业、临床和药学专家、媒体、资本市场研究机构代表参加，就近期社会关注的集中采购药品质量保障、行业创新发展等问题沟通交流，听取意见建议。 国家医保局党组成员、副局长施子海出席会议。 座谈会上，齐鲁制药、石药集团、科伦药业、京新药业、倍特药业、甘李药业、蓝帆医疗等企业负责人介绍了参与药品耗材集采情况，并直面舆论关切，重点回应了企业在加强成本控制、保障中选产品质量和供应方面采取的措施。

12月30日，科济药业宣布，其 Claudin18.2 CAR-T舒瑞基奥仑赛注射液中国胃癌 关键II期临床试验CT041-ST-01（NCT04581473）已取得阳性结果。 该试验是一项在中国进行的随机对照、多中心的临床试验，旨在评估 舒瑞基奥仑赛注射液治疗Claudin18.2表达阳性、既往接受过至少2线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌的有效性和安全性 ，受试者以2:1的比例随机分配至舒瑞基奥仑赛注射液组或研究者选择治疗组（包括紫杉醇、多西他赛、伊立替康、阿帕替尼或纳武利尤单抗）。 舒瑞基奥仑赛注射液是一种潜在全球同类首创的、靶向Claudin18.2蛋白的自体CAR-T细胞候选产品，用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤，主要治疗胃癌/食管胃结合部腺癌及胰腺癌。

12月30日， 广州瑞风生物宣布，成功获得数亿元人民币的新一轮融资。 本轮融资由广州产投领投，广州金控、科金控股及现有股东港粤资本等机构跟投。 瑞风生物成立于2019年，总部位于广州， 其已在基因编辑药物研发方面取得了多项世界领先的成果。

12月29日，恒瑞医药宣布 ， 将公司自主研发的Delta样配体3(DLL3) ADC创新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司 。 根据协议条款， IDEAYA Biosciences将向恒瑞医药支付7500万美元的首付款，研发里程碑款累计不超过2亿美元，销售里程碑款累计不超过7.7亿美元 。 以上潜在的付款总额，可达10.45亿美元。

12月27日，第一三共宣布其TROP-2 ADC产品Datroway（Datopotamab deruxtecan）在日本获批上市，用于治疗HR阳性、HER2阴性不可切除或复发乳腺癌。该药物能精准靶向癌细胞，提高响应率，但需注意不良反应，特别是间质性肺病风险。目前，其乳腺癌治疗申请正在多地接受审查。

中枢神经系统（CNS）疾病的药物的II期和III期失败率约为85%。 一项研究发现， 在1995年至2007年期间，CNS药物获得FDA批准的比率不到非CNS药物的一半。 BioSpace盘点了2024年五项失败的临床试验，我们或许可以从中受到一些启发。

头部CXO公司药明康德发布公告称，要将其持有的WuXi ATU的美国运营主体及英国运营主体的全部股权转让给Altaris，后者是一家设立于美国的专注医疗保健行业的股权投资基金。 深耕CGT行业十多年。 细胞与基因疗法（CGT）是一个充满机遇与挑战的领域。