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【ChiCTR-TRC-10001012】拉米夫定与阿德福韦酯联合,恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒相关肝硬化失代偿期患者的前瞻性、开放、随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR-TRC-10001012

试验状态

结束

药物名称

拉米夫定+阿德福韦酯/恩替卡韦

药物类型

/

规范名称

拉米夫定+阿德福韦酯/恩替卡韦

首次公示信息日的期

2010-09-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乙型肝炎病毒相关肝硬化失代偿期

试验通俗题目

拉米夫定与阿德福韦酯联合,恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒相关肝硬化失代偿期患者的前瞻性、开放、随机对照研究

试验专业题目

拉米夫定与阿德福韦酯联合,恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒相关肝硬化失代偿期患者的前瞻性、开放、随机对照研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

325000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

通过比较两种治疗方案治疗乙型肝炎病毒相关肝硬化失代偿期的短期疗效及长期预后的影响,进一步优化选择核苷类抗病毒药物,为慢乙肝相关终末期肝病的治疗提供更加合理的治疗策略及试验依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

温州医学院附属第一医院

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2010-03-01

试验终止时间

2012-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

⑴年龄18-65 岁,性别不限; ⑵符合2005年版“慢性乙型肝炎防治指南” 的慢性乙型肝炎(HBsAg 阳性超过6 个月)诊断标准及肝硬化诊断标准; ⑶有食道静脉曲张破裂出血病史; ⑷出现腹水和/或肝性脑病:由体格检查确; ⑸Child-Turcotte-Pugh分级为B级以上; ⑹理解并自愿签署经伦理委员会批准的知情同意书; ⑺能够遵守方案规定的研究程序和访视计划。;

排除标准

⑴怀孕或哺乳期女性; ⑵研究用药前6 个月内使用过任何干扰素、免疫调节剂、或核苷类似物等抗病毒治疗肝炎的药物; ⑶有癫痫病史,或需要服用抗癫痫药物; ⑷有免疫疾病病史; ⑸伴有恶性疾病(包括肝细胞癌) ⑹有不稳定的、或明显的心血管疾病(如:心绞痛,充血性心力衰竭,近期发生的心肌梗塞,严重的高血压,或明显的心率失常),或心电图显示明显异常; ⑺有长时间的肝毒性暴露史,如酗酒(1 年以上的每周饮用>14 个酒精单位-1 个酒精单位相当于约1 罐啤酒、或1 杯葡萄酒或1 小杯烈酒)或吸毒; ⑻药物控制不佳的甲状腺疾病病史; ⑼控制不佳的糖尿病; ⑽除乙肝外怀疑或确诊有其他明显的肝脏疾病(如酒精性肝病、HCV、自身免疫性疾病、血色素沉着病、Alpha-1 抗胰蛋白酶缺陷或Wilson 病等); ⑾合并感染甲肝、丙肝、丁肝、戊肝或HIV; ⑿严重肾脏疾病; ⒀有器官移植史(角膜和毛发移植除外); ⒁在研究期间,任何医疗条件下要、或可能要使用慢性全身性类固醇药物; ⒂存在任何其它研究人员认为不适合入选研究、或会影响病人参与或完成研究的其它因素。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

温州医学院附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

325000

联系人通讯地址
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