洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 基于眼压曲线探索天人合一生物节律的多维研究（临床部分）

【ChiCTR2200062634】基于眼压曲线探索天人合一生物节律的多维研究（临床部分）

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200062634

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性开角型青光眼

试验通俗题目

基于眼压曲线探索天人合一生物节律的多维研究（临床部分）

试验专业题目

基于眼压曲线探索天人合一生物节律的多维研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

从“厥阴病欲解时”理论对青光眼眼压的干预作用着手，观察厥阴病主方乌梅丸对青光眼视功能的保护作用，进一步丰富和完善青光眼诊疗体系；基于青光眼性病理损害与生物节律紊乱的潜在联系，观察“厥阴病欲解时”理论对生物节律系统的调控作用，为生物节律机制研究提供新思路。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由专人采用随机数字表法产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

中国中医科学院科技创新工程

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断为原发性开角型青光眼； 2.中医辨证属于厥阴病乌梅丸证； 3.年龄18～80岁； 4.24h眼压波动范围≥8mmHg； 5.双眼校正视力≥0.1，无其他可能引起眼压升高的眼部疾病和药物(如眼外伤、视网膜疾病、激素等)及其他可能增加眼压测量误差的因素(角膜白斑、突眼等)； 6.能够理解和愿意按照研究方案接受治疗，能按要求复诊； 7.签署知情同意书。；

排除标准

1.合并严重心脑血管疾病，肝肾、造血系统等严重疾病及精神病患者； 2.妊娠或哺乳期妇女； 3.参加其他临床试验者； 4.不能配合本研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国中医科学院眼科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

中国中医科学院眼科医院的其他临床试验

更多

中国中医科学院眼科医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品

同适应症药物临床试验

更多