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【ChiCTR2200058579】基于虚拟现实（VR）技术的围产期心理干预转化应用模式研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058579

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

N/A

试验通俗题目

基于虚拟现实（VR）技术的围产期心理干预转化应用模式研究

试验专业题目

基于虚拟现实（VR）技术的围产期心理干预转化应用模式研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

1.了解我国围产期妇女对待围产特殊时期的态度及需求。 2.形成适合我国文化背景的基于VR技术的围产期心理干预转化应用模式。 3.将模式进行临床验证，探讨其在缓解围产期妇女焦虑情绪及在分娩镇痛中的应用效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究人员采用随机数字表法法进行随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

企业

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在浙江杭州某三甲妇产医院预行经阴道自然分娩的孕周≥28周的初产妇。 2.年龄≥20周岁。 3.自愿同意参与本研究者。 4.有基本的阅读、理解和交流能力。 5.视、听力基本正常。；

排除标准

1.过去或正在参加其他临床研究、心理干预者。 2.既往有精神病史或存在精神障碍疾病。 3.研究者认为其他原因不适合参与该研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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