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【ChiCTR2400093984】静脉血管充盈超声评分(VExUS)预测脓毒症性急性肾损伤发生的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2400093984

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症

试验通俗题目

静脉血管充盈超声评分(VExUS)预测脓毒症性急性肾损伤发生的应用

试验专业题目

静脉血管充盈超声评分(VExUS)预测脓毒症性急性肾损伤发生的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

(1)基于VExUS的个性化液体治疗策略预防或逆转ICU患者的 AKI 和其他并发症的发生。 (2)通过VExUS实时量化静脉充血指导流体平衡的管理,维持足够灌注压力的同时避免静脉淤血。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

收住ICU的成人脓毒性休克患者,经过临床评估排除梗阻性休克和心源性休克,可以进行液体复苏。;

排除标准

①.<18岁;②. 孕妇;③.谵妄患者;④. 肝硬化门脉高压患者;⑤. 腹部静脉血栓形成或血管狭窄者;⑥. 严重慢性肾脏疾病的患者;⑦. 缩窄性心包炎;⑧. 严重的瓣膜病变或心脏器质性病变者;⑨. 肝肾移植术后的患者;⑩. 不同意签署知情同意书者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖州市第一人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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