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【CTR20210055】在新诊断为胶质母细胞瘤并且全新生物标记物DGM1 阳性患者中评估Enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的随机双盲安慰剂对照III期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20210055

试验状态

已完成

药物名称

Enzastaurin片

药物类型

化药

规范名称

Enzastaurin片

首次公示信息日的期

2021-01-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

胶质母细胞瘤

试验通俗题目

在新诊断为胶质母细胞瘤并且全新生物标记物DGM1 阳性患者中评估Enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的随机双盲安慰剂对照III期临床试验

试验专业题目

在新诊断为胶质母细胞瘤并且全新生物标记物DGM1 阳性患者中评估Enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的随机双盲安慰剂对照III期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100005

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：在新诊断为胶质母细胞瘤的Denovo基因标记物1（DGM1）阳性患者中，与安慰剂对照，评估enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案在患者总生存期（OS）方面的优效性。次要目的： 1. 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的无进展生存期（PFS）。 2. 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的客观缓解率（ORR）。 3. 进一步评估enzastaurin加入替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案后的安全性特征。探索性目的： 1. 在DGM1生物标记物阴性患者中评估总生存期（OS）。 2. 确定色素尿的存在（尿液呈橙色/红色）是否与服用enzastaurin的患者生存期改善存在关联。 3. 分析尿液中是否存在enzastaurin和enzastaurin代谢产物（尿液药代动力学[PK]）。 4. 评估其它胚系或肿瘤生物标记物的存在是否与服用enzastaurin的患者的疗效改善存在关联。 5. 确定enzastaurin和enzastaurin代谢产物的浓度，以便纳入后续的群体PK分析中。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 100 ；国际: 318 ；

实际入组人数

国内: 93 ；国际: 260 ；

第一例入组时间

2021-08-02;2021-01-06

试验终止时间

2024-01-24;2024-02-08

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书。；2.年龄≥18岁且预期寿命>12周。；3.根据世界卫生组织（WHO）分类标准（2016年），经组织学证实为新诊断的幕上胶质母细胞瘤，包括神经胶质肉瘤（GS）（IDH突变型除外）；之前诊断为低级别星形细胞瘤但现已升级为胶质母细胞瘤（经组织学证实）的未经化疗和放疗的初治患者也符合研究资格。；4.患者必须在胶质母细胞瘤切除术后5周内接受随访（本研究不可纳入仅进行活检的患者）；5.开始研究治疗之前，颅骨切开术部位必须充分愈合，去除引流或无蜂窝组织炎，同时相关的颅骨成形必须形态完整。；6.在随机化前获知DGM1生物标记物的状态（阳性或阴性）。；7.具有胶质母细胞瘤的术后肿瘤组织样本，且MGMT甲基化状态可评估。；8.Karnofsky体能状态评分（KPS）≥70分。；9.在研究治疗开始前5天内皮质类固醇的使用剂量稳定或在减量过程中。；10.同意在参与研究期间不使用肿瘤电场治疗（Optune®）。；11.随机化前14天内器官功能储备足够：骨髓 a. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L； b. 血小板计数≥100×10^9/L； c. 血红蛋白≥10 g/dL（也可通过输血满足血红蛋白的标准）。肾脏 a. 血清肌酐<1.5×正常上限（ULN）或计算的肌酐清除率≥60 mL/min，使用合适的经验证的预测方程预估eGRF数值（例如Cockcroft-Gault或者MDRD方法）。肝脏 a. 血清总胆红素≤2×ULN，除非患者患有经证实的Gilbert综合征； b. 天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶（AST/SGOT和ALT/SGPT）≤2.5×ULN； c. 碱性磷酸酶（ALP）≤2.5×ULN。；12.首次治疗前7天内血清妊娠试验结果呈阴性（仅针对具有潜在生育能力的女性患者）。；13.具有潜在生育能力的男性和女性患者必须同意在整个研究期间以及研究治疗末次给药后至少3个月内或女性患者在最后一次服用TMZ后6个月内，使用有效的避孕方法，以较晚者为准。（例如：口服避孕药、宫内节育器、屏障避孕法），具有潜在生育能力的患者定义如下： 1）男性患者除非进行了输精管切除术且输精管切除术后进行的精液分析证实不育，否则将视为具有潜在生育能力。 2）女性患者除非接受了子宫切除术和/或手术绝育（双侧卵巢切除术、双侧输卵管结扎术或双侧输卵管闭塞术[根据器械说明书已证实闭塞]后至少6周）、存在经医学证实的卵巢功能衰竭或达到绝经后状态（定义为连续12个月内停经且无其他病理或生理原因），否则将视为具有潜在生育能力；可通过血清促卵泡激素（FSH）水平是否介于绝经后妇女的实验室参考范围来证实是否达到绝经后状态。；14.愿意并且能够依从方案。；

排除标准

1.无法吞服片剂或胶囊。；2.处于妊娠期或哺乳期。；3.既往接受过化疗（包括含有卡莫司汀的膜剂[Gliadel®]、免疫疗法[包括疫苗疗法]）或治疗GBM或GS的研究药物，（为帮助达到最佳手术切除效果，允许手术前接受5-氨基乙酰丙酸[ALA]介导的光动力疗法[PDT]）。；4.胶质母细胞瘤IDH突变型。；5.既往接受过脑部放疗。；6.无法停用酶诱导的抗癫痫药物EIAED；如果患者之前正在接受EIAED，至少必须在随机化前2周停药。；7.在随机化前7天内使用强效诱导剂，或中效或强效CYP3A4抑制剂，或预计需要在研究治疗期间使用。；8.在开始研究治疗前7天内使用任何可延长QT/QTc间期的药物或预计需要在研究治疗期间使用。；9.目前存在需要全身治疗的细菌、真菌或病毒感染。；10.既往长QT综合征病史，或筛选期ECG报告读数显示QTc间期>450 msec[男性]或>470 msec[女性]（建议使用经Fridericia校正公式计算的QTc，即QTcF），或不明原因的晕厥病史。；11.存在当地产品说明书中列出的替莫唑胺的任何禁忌症。；12.患有另一种恶性肿瘤（但经充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌除外）；既往曾患有另一种恶性肿瘤但无病生存期超过5年的患者以及接受根治治疗且无病生存期超过2年的局部恶性肿瘤患者符合资格。；13.在随机化前30天内参与其他涉及研究用药物的研究。；14.可能会增加参与研究相关风险或研究给药有关风险，或者可能会干扰研究结果的判读以及（根据研究者的判断）可能使患者不适合参与本研究的其他重度急性或慢性医学病症或精神疾病，包括近期（过去一年内）或目前存在自杀意念或行为，或者实验室检查结果异常有临床意义。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

复旦大学附属华山医院;首都医科大学附属北京天坛医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

200040;100070

联系人通讯地址

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