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【ChiCTR-IPR-16007955】2型糖尿病合并高血压患者血压节律及规范降压治疗研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-16007955

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-02-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

2型糖尿病合并高血压

试验通俗题目

2型糖尿病合并高血压患者血压节律及规范降压治疗研究

试验专业题目

2型糖尿病合并高血压患者血压节律及规范降压治疗研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探讨2型糖尿病合并高血压患者规范降压治疗方案及血压节律特点

试验分类
试验类型

随机交叉对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-01-01

试验终止时间

2016-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-75岁的中国公民； 2.2型糖尿病合并轻中度高血压患者； 3.作息规律，白天活动，夜间休息； 4.有能力自愿参加本研究； 5.服用厄贝沙坦片（150mg）控制血压；

排除标准

1.肝肾疾病的证据（ALT或AST≥2倍正常上限/血清肌酐＞95umol/L)； 2.继发性高血压、1型糖尿病； 3.夜间工作者； 4.心脑血管疾病，比如不稳定心绞痛、心力衰竭、致命性心律失常、房颤、脑卒中等； 5.孕妇、哺乳期者； 6.不能耐受动态血压监测者； 7.研究者认为不适合入选的其他情况患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆第三军医大学西南医院内分泌科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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