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【ChiCTR2500095472】目标设置理论联合家属参与在全膝关节置换术后康复中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500095472

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝骨关节炎

试验通俗题目

目标设置理论联合家属参与在全膝关节置换术后康复中的应用研究

试验专业题目

目标设置理论联合家属参与在全膝关节置换术后康复中的应用研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

063210

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究基于目标设置理论联合家属参与,从心理学、管理学和社会学角度出发,向TKA术后患者及其家属提供关于科学而又安全的术后康复训练干预方案,发掘其术后康复训练的动机,联合家属参与增强其依从性,进而达到降低TKA术后患者疼痛、改善膝关节功能和促进术后的恢复,降低TKA术后患者再次入院率并提高其生活质量的目标。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

单盲,对研究对象设盲。

试验项目经费来源

华北理工大学

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-15

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

患者的纳入标准:符合《骨关节炎诊疗指南(2018年版)》中中晚期KOA的诊断标准,并经临床医师确诊;初次接受单侧TKA手术治疗;年龄≥60岁;能积极配合;自愿提供参与本研究的知情同意书;在干预期间有家属参与并同住3个月。 每位TKA术后患者将包括至少一名家庭成员,家庭成员的纳入标准:年龄>18岁,小学以上学历,沟通能力良好;TKA术后患者的配偶或子女;由TKA术后患者及其家庭成员确定至少3个月的主要照顾者;自愿参与研究。;

排除标准

患者的排除标准:任何其他严重疾病,如心血管疾病、癌症等;运动禁忌症,如哮喘、严重贫血等疾病;精神疾病、既往精神疾病或精神疾病家族史。 家庭成员的排除标准:支付TKA术后患者的护理报酬;既往有精神病史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

华北理工大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

063210

联系人通讯地址
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