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首页 临床进展 人工智能辅助AIS动脉溶取栓的常见临床危险因素的风险评估及预后分析

【ChiCTR2400085127】人工智能辅助AIS动脉溶取栓的常见临床危险因素的风险评估及预后分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085127

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

人工智能辅助AIS动脉溶取栓的常见临床危险因素的风险评估及预后分析

试验专业题目

人工智能辅助AIS动脉溶取栓的常见临床危险因素的风险评估及预后分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于血管内治疗患者的临床资料，借助人工智能技术，通过对动脉溶取栓常见的危险因素对治疗的不利影响进行评估及预后随访，建立基于人工智能、个性化的风险评估系统。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由项目研究人员用SPSS统计软件中的随机数字分组法

盲法

未说明

试验项目经费来源

天津市津南区科学技术局

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

A.年龄大于或等于 18 和小于或等于 85岁患者； B.经证实为发病24小时以内的急性缺血性脑卒中； C.新局灶性神经功能缺损与急性脑缺血相一致； D.发病前改良的 Rankin 评分为 0-2； E.从病人或病人的合法授权的代表获得知情同意书； F.所有受试者或其代理人需签署知情同意书。；

排除标准

A.急性脑出血或者蛛网膜下腔出血、活动性出血或已有出血倾向者； B.非首次发病，有陈旧性脑出血/缺血史； C.非血管疾病引起，如肿瘤、外伤、血液病； D.预先存在混淆结果评价的免疫紊乱，神经或精神疾病、卒中发作时伴有癫痫或其他精神障碍以及烦躁状态不能配合检查者； E.昏迷或意识的水平改变或不稳定生命体征； F.肝肾功能不全、活动期感染、严重的心律失常； G.妇女已知怀孕，哺乳或有积极或不确定的怀孕测试。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津市环湖医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

300000

联系人通讯地址
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