ChiCTR2200058044
尚未开始
/
/
/
2022-03-27
/
/
急性髓系白血病
测量指标英文请填写全称 自体CLL1/CD33/CD123 CAR-T 治疗复发难治急性髓系白血病患者的单臂、非盲安全性及有效性临床研究
自体CLL1/CD33/CD123 CAR-T 治疗复发难治急性髓系白血病患者的单臂、非盲安全性及有效性临床研究
评价抗CLL1/CD33/CD123 的嵌合抗原受体 T 细胞（CAR-T）细胞单剂量输注在急性髓系白血病患者中的安全性及有效性。
单臂
探索性研究/预试验
本研究为单臂试验，无随机方法。
/
广州百暨基因科技有限公司
/
10
/
2020-08-01
2024-08-01
/
1.所有受试者或法定监护人必须在开始任何筛选程序前，亲自书面签署伦理委员会批准的知情同意书； 2.年龄为＞5岁的急性髓系白血病患者； 3.确诊为CLL1/CD33/CD123 任一抗原标记阳性的急性髓性细胞白血病(AML)，化疗期间复发，或原发耐药，或停药后血液学复发化疗1疗程不能获得完全血液学缓解 (标准参照NCCN,2015.2)； 4.ECOG体能状态等级≤ 2； 5.患者主要组织器官功能良好： （1）肝功能：ALT/AST＜3 倍正常值上限（ULN）且胆红素≤34.2μmol/L； （2）肾功能：肌酐＜220μmol/L； （3）肺功能：室内氧饱和度≥95%； （4）心功能：左心室射血分数（LVEF）≥40%； 6.有生育能力的女性必须遵守下列要求：受试者必须同意采用一种高效的避孕方法，并同意在从签署知情同意书（ICF）至接受本品输注后至少100天内持续使用一种高效的避孕方法； 7.可建立采集所需的静脉通路，无白细胞采集禁忌症； 8.愿意并能够遵循本方案规定的禁忌和限制事项。；
登录查看1.患者入组前4 周内患有无法控制的感染疾病； 2.乙型/丙型病毒肝炎； 3.人类免疫缺陷病毒（HIV）血清反应阳性； 4.患有过除急性髓系白血病之外的其他原发性肿瘤； 5.患有严重的自身免疫疾病或者免疫缺陷疾病； 6.患者为过敏体质，对抗体或者细胞因子等大分子生物药物过敏； 7.出现下列心脏疾病： （1）纽约心脏协会（NYHA）III期或IV期充血性心脏衰竭； （2）入组前≤6个月发作过心肌梗死或接受过冠状动脉旁路搭桥（CABG）； （3）有临床意义的室性心律失常，或不明原因晕厥病史，非血管迷走神经性或不是由于脱水所致； （4）严重非缺血性心肌病病史； 8.不利于受试者在研究中心接受或耐受计划治疗、理解知情同意书的任何问题，或者任何研究者认为参加研究不符合受试者最佳利益（例如损害健康）的状况，或者任何可能会阻止、限制或混淆研究方案规定评估的状况； 9.怀孕或哺乳期妇女； 10.其他原因研究者认为不能进入研究的患者。；
登录查看惠州市中心人民医院
/
约印创投2025-01-16
求实药社2025-01-16
Genhouse2025-01-16
IPHASE2025-01-16
动脉网2025-01-16
动脉网-最新2025-01-16
药明康德2025-01-16
药明康德2025-01-16
再鼎医药2025-01-16
Rimonci2025-01-15
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科
