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首页 临床进展 胃癌患者术后急性疼痛与COMT基因多态性相关性的前瞻性研究及分子机制探讨

【ChiCTR2100047161】胃癌患者术后急性疼痛与COMT基因多态性相关性的前瞻性研究及分子机制探讨

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基本信息
登记号

ChiCTR2100047161

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤、疼痛

试验通俗题目

胃癌患者术后急性疼痛与COMT基因多态性相关性的前瞻性研究及分子机制探讨

试验专业题目

胃癌患者术后急性疼痛与COMT基因多态性相关性的前瞻性研究及分子机制探讨

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确术后急性疼痛的发生以及术后阿片类药物消耗量与痛阈、COMT等位基因型的相关性，并在动物模型中进行验证。本项目有望指导肿瘤患者术后个体化镇痛治疗方案的制定，降低术后急性疼痛发生率，为患者提供舒适化医疗并促进患者快速康复。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

360

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-80岁； 2. ASA分级 I-III级； 3. 病理诊断为恶性肿瘤，拟行癌症根治手术的病人。；

排除标准

1.肿瘤复发的患者； 2.合并其它部位原发恶性肿瘤； 3.长期接受精神类药物及镇痛药物治疗的患者； 4.术前有精神分裂症、癫痫者； 5.慢性疼痛病史患者； 6.严重肝肾功能异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学肿瘤医院麻醉科

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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