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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 Nd:YAG后囊切开术对玻切术后后囊混浊患者前房参数的影响

【ChiCTR1900023102】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 Nd:YAG后囊切开术对玻切术后后囊混浊患者前房参数的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023102

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

后发性白内障

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 Nd:YAG后囊切开术对玻切术后后囊混浊患者前房参数的影响

试验专业题目

Nd:YAG后囊切开术对玻切术后后囊混浊患者前房参数的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

110005

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究借助Pentacam通过对23G玻璃体切割联合超声乳化白内障摘除联合人工晶体植入术后后发性白内障患者的前房深度、房角的测量研究，探究不同种人工晶体在行23G玻璃体切割患者眼中的前段稳定性。

试验分类
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

非随机试验

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-03

试验终止时间

2020-05-03

是否属于一致性

/

入选标准

拟收集就诊于我院眼科，行23G玻璃体切割联合白内障超声乳化吸除联合人工晶体植入术后，门诊诊断为后发性白内障的患者。；

排除标准

排除患者患有糖尿病、青光眼、眼表疾病、高度近视、眼部肿瘤或有其他眼部手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国医科大学附属第四医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

110005

联系人通讯地址
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