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首页 临床进展 复合环泊酚时奥赛利定用于无痛纤维支气管镜检查的半数有效剂量

【ChiCTR2500095811】复合环泊酚时奥赛利定用于无痛纤维支气管镜检查的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095811

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无痛纤维支气管镜检查

试验通俗题目

复合环泊酚时奥赛利定用于无痛纤维支气管镜检查的半数有效剂量

试验专业题目

复合环泊酚时奥赛利定用于无痛纤维支气管镜检查的半数有效剂量

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究复合环泊酚时奥赛利定用于无痛纤维支气管镜检查的半数有效剂量

试验分类
试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-31

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.行无痛纤维支气管镜检查的患者，年龄18～65岁，BMI 18～28 kg/m^2，ASA I或II级。；

排除标准

1.有全麻禁忌证或既往有麻醉意外史，已知或怀疑对环泊酚注射液辅料、奥赛利定等过敏或禁忌，严重的心、肺、肝、肾、脑等体质虚弱或具有重大疾病，滥用或长期应用麻醉、镇静、镇痛药物，既往有精神疾病史，手术持续时间超过30 min或无法沟通。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

嘉兴市第二医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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