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首页 临床进展 术中个体化PEEP及潮气量设定对单肺通气术后肺不张的影响及机制

【ChiCTR2200065071】术中个体化PEEP及潮气量设定对单肺通气术后肺不张的影响及机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065071

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期脏器损伤与保护研究

试验通俗题目

术中个体化PEEP及潮气量设定对单肺通气术后肺不张的影响及机制

试验专业题目

术中个体化PEEP及潮气量设定对单肺通气术后肺不张的影响及机制

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

35001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本课题组通过术中不同的潮气量和PEEP设定，探讨传统的肺保护通气策略和个体化的肺保护性通气策略对术后肺不张的影响，同时通过血液中的炎症因子探讨肺不张及术后肺部并发症的发生机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一位专门研究人员术前进行随机数字抽样分组。

盲法

/

试验项目经费来源

赖忠盟国自然项目《miR-125调控eEF2K/AGGF1-Cdh5维持脑血管完整性在七氟烷后处理对抗新生大鼠HIBD中的作用》（项目编号：81870226）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 2022年11月至2024年06月行胸腔镜下肺叶切除术； 2. 性别不限； 3. 年龄18-65岁； 4. BMI: 19-28kg/m^2 ； 5. 术前ASA评分Ⅰ-Ⅱ级； 6. 心肺功能基本正常； 7. 无明显心、肝、肾、内分泌疾病； 8. 患者知情同意。；

排除标准

1. 近4周有急性肺部感染； 2. 既往肺部手术史； 3. 术前用过激素类药物（6个月内）； 4. 术前存在胸腔积液； 5. 术中单肺通气时间小于1小时； 6. 术中出现严重并发症如大出血、过敏性休克等； 7. 中转开胸手术者； 8. 患者中途拒绝。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

福建医科大学附属协和医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

35001

联系人通讯地址
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