ChiCTR2000030000
正在进行
达诺瑞韦钠片+利托那韦
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达诺瑞韦钠片+利托那韦
2020-02-19
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新型冠状病毒感染的肺炎
评价戈诺卫联合利托那韦以及中西医结合方案治疗新型冠状病毒感染(COVID-19)患者的疗效及安全性的开放、对照临床研究
评价戈诺卫联合利托那韦以及中西医结合方案治疗新型冠状病毒感染(COVID-19)患者的疗效及安全性的开放、对照临床研究
评价戈诺卫联合利托那韦以及中西医结合方案治疗新型冠状病毒感染患者的疗效及安全性。
非随机对照试验
Ⅳ期
本研究采用队列方式
N/A
歌礼药业（浙江）有限公司
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10
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2020-02-16
1990-01-01
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1.年龄18-75岁（含界值），性别不限。 2.新型冠状病毒核酸检查（RT-PCR）检查阳性，并伴有临床表现的确诊新型冠状病毒感染的肺炎患者。诊断标准参考《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版）》。 3. 已住院的新诊断的呼吸系统不适的患者（呼吸系统不适确诊时间不超过7天）。 4．女性及伴侣近半年内无计划妊娠者，且愿意从研究药物首次给药起至末次给药后30日内采取有效措施避孕者。 5. 同意从研究药物首次给药起至末次给药后30日内不参加其他临床研究者。 6. 自愿签署知情同意书的患者。；
登录查看1. 重型新型冠状病毒感染的肺炎患者，符合以下条件之一：呼吸窘迫，RR?30 次/分；或者静息状态下，SaO2/SpO2<= 93%；或者动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度（FiO2）<300mmHg（1mmHg=0.133kPa）。 2. 危重型新型冠状病毒感染的肺炎患者，符合以下条件之一：出现呼吸衰竭且需要机械通气；或者出现休克；或者合并其他器官功能衰竭需ICU 监护治疗。 3. 严重的肝脏疾病（如Child Pugh评分≥C，AST> 5倍上限）。 4. 具有利托那韦片说明书中明确相关禁忌症的患者。 5. 女性受试者在筛选期的妊娠试验为阳性。 6. 研究者判断不适合参加本次临床试验者（如研究期间可能转院治疗患者；合并多种基础疾病患者等）。；
登录查看南昌市第九医院
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