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【ChiCTR2100053316】不同止吐药物在瑞马唑仑阿芬太尼妇科日间手术中随机双盲对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053316

试验状态

正在进行

药物名称

瑞马唑仑+盐酸阿芬太尼

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑+盐酸阿芬太尼

首次公示信息日的期

2021-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

不同止吐药物在瑞马唑仑阿芬太尼妇科日间手术中随机双盲对照研究

试验专业题目

不同止吐药物在瑞马唑仑阿芬太尼妇科日间手术中随机双盲对照研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

观察不同止吐药物在瑞马唑伦、阿芬太尼全身麻醉下妇科日间手术中预防术后恶心呕吐的效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由试验设计者通过计算机生成的随机化1:1的比例将患者随机分配到三组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-15

试验终止时间

2022-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期接受妇科日间手术的患者； 2. ASA I-II级； 3. 18-65岁。；

排除标准

1. 妊娠期、哺乳期； 2. 有慢性疼痛史、镇静药和镇痛药服用史； 3. 与任何研究药物存在过敏的患者； 4. 肥胖患者； 5. 手术时间超过1小时； 6. 次日出院患者； 7. 随访缺失患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

潍坊市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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