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首页 临床进展 网络数字化社交平台辅助管理骨量减少或骨质疏松患者以增加骨密度：一项随机对照试验

【ChiCTR2400086071】网络数字化社交平台辅助管理骨量减少或骨质疏松患者以增加骨密度：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086071

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松

试验通俗题目

网络数字化社交平台辅助管理骨量减少或骨质疏松患者以增加骨密度：一项随机对照试验

试验专业题目

网络数字化社交平台辅助管理骨量减少或骨质疏松患者以增加骨密度：一项随机对照试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较通过网络数字化社交平台辅助管理骨量减少及骨质疏松患者与不采用网络数字化社交平台（仅医院门诊或其他方式）管理骨量减少及骨质疏松患者，观察前者是否能更好的改善骨量减少或骨质疏松情况，骨密度提高是否更明显。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

单盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

①髋部脆性骨折患者; ②椎体脆性骨折患者； ③DXA测定中轴骨骨密度或桡骨远端1/3骨密度T值≦-2.5； ④骨密度测量符合骨量减少（-2.5≦T值≦-1.0）+肱骨近端、骨盆或前臂远端脆性骨折； ⑤单纯骨密度测量符合骨量减少（-2.5≦T值≦-1.0）的患者； ⑥年龄＞18岁、性别不限、妊娠女性除外。；

排除标准

①不愿参加试验、依从性差、不签署知情同意书的患者； ②被临床医生判断为不合格参与者的患者，如：近期（3个月内）丧亲、老年痴呆、精神方面疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第920医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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